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Actavis consigue el acto favorable en juicio por oposición contra Lialda genérico

Plc de Actavis (NYSE: El ACTO) confirmó hoy que el tribunal de apelación de Estados Unidos para el circuito federal ha invertido un acto del tribunal inferior que la versión genérica de Actavis de Lialda del condado® (tablillas de la extendido-baja del mesalamine) infringe no. 6.773.720 ('de la patente de Estados Unidos la patente 720).  

La corte de súplicas encontró que el tribunal de distrito de los E.E.U.U. para el distrito meridional de la Florida no interpretó correctamente las reclamaciones de los '720 patenta, y remitió el caso al tribunal de distrito para otros procedimientos usando las construcciones de la reclamación constantes con la sentencia de súplicas.

Uso abreviado de la droga de Actavis el nuevo para su versión genérica de Lialda® está actualmente pendiente con los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA).

Lialda® se indica para la inducción de la remisión en pacientes con active, suave para moderar colitis ulcerosa (UC) y para el mantenimiento de la remisión del UC. Para los 12 meses las exportaciones terminadas de los E.E.U.U. del total del 31 de enero de 2014 de Lialda® eran aproximadamente $576 millones, según salud del IMS.

Source:

Actavis, Inc.