Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

A função molecular do gene “calvo” pode contribuir à patogénese do atrichia com lesões papular

Não é uma ideia cabelo-cerebrada: Um relatório novo da pesquisa que aparece na introdução de abril de 2014 do jornal de FASEB explica porque os povos com uma condição calvo rara chamada “atrichia com lesões papular” perdem seu cabelo, e identifica uma estratégia para inverter esta queda de cabelo. Especificamente o relatório mostra pela primeira vez que “o gene calvo humano” dá um papel essencial na biologia do cabelo regulando um subconjunto de outros genes do cabelo. Esta função molecular recentemente descoberta explica provavelmente porque as mutações no gene calvo contribuem à patogénese do atrichia com lesões papular. Além, este gene foi mostrado igualmente igualmente à função como um gene de supressor do tumor na pele, levantando a esperança para desenvolver aproximações novas no tratamento de desordens da pele e/ou de alguns cancros.

“Identificação de calvo como um demethylase do histone pode derramar introspecções novas em seu mecanismo da acção em desordens de regulamento da pele e do cabelo,” disse Angela M. Christiano, Ph.D., FACMG, um pesquisador envolvido no trabalho dos departamentos da dermatologia e das genéticas e na revelação na faculdade de Universidade de Columbia dos médicos e dos cirurgiões em New York, NY. “Os genes identificados neste estudo podiam abrir oportunidades novas para desenvolver aproximações mecanismo-conduzidas para a prevenção ou o tratamento futuro das doenças de pele que incluem o cancro de pele e formulários raros da queda de cabelo.”

Para fazer sua descoberta, Christiano e os colegas definiram a função do demethylase do histone do gene calvo humano, ambos in vitro e usando pilhas humanas cultivadas. Quando a proteína calva foi misturada com as carcaças específicas do histone sob circunstâncias definidas da reacção, a proteína calva causa uma redução no nível de alteração do methylation das carcaças do histone. Similarmente, em cima da expressão da proteína calva normal, mas não de um formulário do mutante da proteína calva, pesquisadores observou uma perda drástica de methylation do histone em pilhas humanas. Isto sugere que este possa ser o interruptor “de ligar/desligar” para o crescimento do cabelo assim como um alvo prometedor para alguns tipos de doença de pele.

Os “seres humanos tentaram tudo manter seu cabelo, dos petróleos de serpente às soluções calvas em spray do ponto,” disse Gerald Weissmann, M.D., redactor-chefe do jornal de FASEB. “Agora, contudo, nós estamos conseguindo finalmente à raiz do problema manipular um dos interruptores que controlam o crescimento do cabelo.”