Les récepteurs de Neuropeptide ont pu fournir l'objectif de demande de règlement pour SCLC chemoresistant

Par Sarah Pritchard, Journaliste de medwireNews

La découverte d'un antagoniste grand nouvel de neuropeptide de spectre, peptide-1, qui est lié au SP-g analogique de la substance P, pourrait aider à développer des demandes de règlement visées au cancer bronchique à petites cellules chemoresistant (SCLC), indiquent des résultats d'étude.

Après Que franchement le recensement ait augmenté l'expression CD133 chez la souris et les lignées cellulaires humaines de tissu de SCLC après chimiothérapie, les chercheurs de l'étude ont noté l'expression accrue des récepteurs mitogènes de neuropeptide pour le peptide de gastrine-relâchement (GRP-R) et l'arginine vasopressine (AVP) - qui étaient sensibles à peptide-1.

CD133 est un repère important de cancer les cellules que cheminée cheminée (CSC) dans l'autre cancersto que la résistance au médicament est attribué, observent l'équipe de recherche Dont le siège est en Grande-Bretagne.

La conclusion de courant indique que l'analogue « peut… avoir l'allocation complémentaire comme complément à la chimiothérapie ou pendant qu'une demande de règlement de deuxième-line pour la maladie résistante » suggèrent Tariq Sethi (les Rois College Londres) et co-auteurs dans la Cancérologie.

Les Deux lignées cellulaires de SCLC analysées dans l'étude utilisant in vitro et in vivo modélisant des techniques ont exprimé le repère CD133 de cellule souche. Les Cellules positives pour les cellules CD133 positives étaient sensiblement plus de prolifératives et sensiblement plus de résistant au traitement avec de l'étoposide que leurs homologues négatives.

Les chercheurs ont alors recherché à recenser si ces cellules CD133 positives chemoresistant ont exprimé les récepteurs accrus de GRP et1A de V, pour aligner avec un précédent trouvant cela que les cellules chemoresistant affichent à sensibilité accrue aux neuropeptides GRP et AVP et aux analogues de la substance P. L'équipe a trouvé ceci pour être vraie pour les deux lignées cellulaires.

Utilisant le SP-g de la substance P (qui analogique était infructueux dans un test clinique de la phase I) comme base de la modification, un analogue nouvel, peptide-1, a apparu pour être plus pertinent à induire l'apoptose dans les deux lignées cellulaires comparées avec SP-g.

En Effet, après avoir testé peptide-1 dans in vivo un modèle de xénogreffe d'une des lignées cellulaires de SCLC pour la durée de l'étude, du volume de tumeur réduits de manière significative et au moins dans l'équivalence avec seul le traitement d'étoposide.

En Outre, in vitro, et contrairement à l'étoposide, les cellules CD133 positives étaient trois fois plus sensibles à peptide-1 avec les cellules non triées, alors que les cellules CD133 négatives étaient plus de quatre fois moins sensibles.

« Ces résultats prouvent que les cellules chemoresistant de CD133-expressing SCLC sont plus sensibles aux analogues de la substance P et suggèrent que ces analogues puissent avoir le potentiel comme médicaments anticancéreux avec une efficacité plus grande dans la maladie résistante », concluent Sethi et autres.

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