I ricevitori di Neuropeptide hanno potuto fornire l'obiettivo del trattamento per SCLC chemoresistant

Da Sara Pritchard, Reporter dei medwireNews

La scoperta di vasto antagonista novello di neuropeptide di spettro, peptide-1, che è collegato con lo SP-g di analogo della sostanza P, potrebbe contribuire a sviluppare i trattamenti mirati a al cancro polmonare chemoresistant della piccolo-cella (SCLC), indica i risultati di studio.

Dopo Che positivamente identificare ha aumentato l'espressione CD133 sia in mouse che nelle linee cellulari umane del tessuto di SCLC dopo la chemioterapia, i ricercatori dello studio celebri hanno aumentato l'espressione dei ricevitori mitogenici di neuropeptide per la vasopressina dirilascio del peptide (GRP-R) e dell'arginina (AVP) - di cui tutt'e due era sensibile a peptide-1.

CD133 è un indicatore importante di cancro che le celle del tipo di gambo (CSC) nell'altro cancersto che la farmacoresistenza è attribuita, osservano il gruppo di ricerca Con sede in Gran-Bretagna.

L'individuazione della corrente indica che l'analogo “può… avere assegno complementare come aggiunta alla chemioterapia o mentre un trattamento del secondo line per la malattia resistente„ suggerisce Tariq Sethi (Re College Londra) e co-author nella Ricerca Sul Cancro.

Entrambe Le linee cellulari di SCLC analizzate nello studio facendo uso di in vitro e in vivo modellando le tecniche hanno espresso l'indicatore CD133 della cellula staminale. Le Celle positive per le celle positive CD133 erano sensibilmente più proliferative e sensibilmente più resistenti al trattamento con il etoposide che le loro controparti negative.

I ricercatori poi hanno cercato di identificare se queste celle positive chemoresistant CD133 hanno espresso i ricevitori aumentati di V e1A di GRP, per allineare con un precedente trovando che quel celle chemoresistant mostrano hanno aumentato la sensibilità ai neuropeptides GRP e AVP ed agli analoghi della sostanza P. Il gruppo ha trovato questo per essere vero per entrambe le linee cellulari.

Facendo Uso dello SP-g di analogo della sostanza P (che era infruttuoso in un test clinico di fase I) come base per modifica, un analogo novello, peptide-1, è emerso per essere più efficace ad indurre il apoptosis in entrambe le linee cellulari rispetto a SP-g.

Effettivamente, dopo che provando peptide-1 in vivo in un modello dello xenotrapianto di una delle linee cellulari di SCLC a durata dello studio, volume del tumore diminuito significativamente ed almeno nell'equivalenza con il trattamento di etoposide da solo.

Ancora, in vitro e contrariamente al etoposide, le celle positive CD133 erano tre volte più sensibili a peptide-1 rispetto alle celle non selezionate, mentre le celle negative CD133 erano più di quattro volte meno sensibili.

“Questi risultati indicano che le celle chemoresistant di CD133-expressing SCLC sono più sensibili agli analoghi della sostanza P e che suggeriscono che questi analoghi possano avere potenziale come agenti anticancro con maggior efficacia nella malattia resistente„, concludano Sethi et al.

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