Los receptores de Neuropeptide podían proporcionar a la meta del tratamiento para SCLC chemoresistant

Por Sarah Pritchard, Reportero de los medwireNews

El descubrimiento de un antagonista amplio nuevo del neuropeptide del espectro, peptide-1, que se relaciona con el SP-g analogico de la substancia P, podría ayudar a desarrollar los tratamientos apuntados en el cáncer de pulmón chemoresistant de la pequeño-célula (SCLC), indica resultados del estudio.

Después De Que positivo el determinar aumentara la expresión CD133 en ratón y variedades de células humanas del tejido de SCLC después de quimioterapia, los investigadores del estudio conocidos aumentaron la expresión de los receptores mitogénicos del neuropeptide para el vasopressin de gastrin-release/versión del péptido (GRP-R) y de la arginina (AVP) - que era sensible a peptide-1.

CD133 es una etiqueta de plástico importante del cáncer vástago-como las células (CSC) en el otro cancersto que la resistencia a los medicamentos se atribuye, observa al equipo de investigación Establecido en el Reino Unido.

El encontrar de la corriente indica que el análogo “puede… tener ventaja adicional mientras que un adjunto a la quimioterapia o como segundo-línea tratamiento para la enfermedad resistente” sugiere Tariq Sethi (Reyes College Londres) y co-autores en la Investigación de Cáncer.

Ambas variedades de células de SCLC analizadas en el estudio usando in vitro y in vivo modelando técnicas expresaron la etiqueta de plástico CD133 de la célula madre. Las Células positivas para las células positivas CD133 eran más proliferativas y más resistentes al tratamiento con etoposide que sus contrapartes negativas.

Los investigadores entonces intentaron determinar si estas células positivas chemoresistant CD133 expresaron los receptores crecientes de GRP y1A de V, para alinear con un anterior encontrando que ese las células chemoresistant muestran aumentaron sensibilidad a los neuropeptides GRP y AVP y a los análogos de la substancia P. Las personas encontraron esto para ser verdades para ambas variedades de células.

Usando el SP-g analogico de la substancia P (que era fracasado en una juicio clínica de la fase I) como base para la modificación, un análogo nuevo, peptide-1, emergió para ser más efectivo en inducir apoptosis en ambas variedades de células comparadas con SP-g.

De Hecho, después de que pruebe peptide-1 en in vivo un modelo del xenograft de una de las variedades de células de SCLC para la duración del estudio, el volumen del tumor reducido importante y por lo menos en equivalencia con el tratamiento del etoposide solamente.

Además, in vitro, y al contrario de etoposide, las células positivas CD133 eran tres veces más sensibles a peptide-1 comparado con las células sin clasificar, mientras que las células negativas CD133 eran más de cuatro veces menos sensibles.

“Estos resultados muestran que las células chemoresistant de CD133-expressing SCLC son más sensibles a los análogos de la substancia P y lo sugieren que estos análogos puedan tener potencial como agentes anticáncer con mayor eficacia en enfermedad resistente”, concluyan Sethi y otros.

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