L'Expert en matière de thérapie génique joint L'Hôpital pour Enfants de Philadelphie

Beverly L. Davidson, Ph.D., un expert nationalement important en matière de thérapie génique, joint L'Hôpital pour Enfants de Philadelphie (CHOP) aujourd'hui.

M. Davidson, qui vérifie la thérapie génique pour les maladies neurodegenerative, obtient du Centre pour la Thérapie Génique à l'Université de l'Iowa. Il a servi de directeur associé à ce Centre, ainsi que de directrice du Noyau de Vecteur de Thérapie Génique, et a retenu la Présidence de Recherche Biomédicale de Roy J. Carver en Médecine Interne à l'Université. Il également était Vice-Président du Service de Médecine Interne et était un Professeur en Médecine Interne, Neurologie, et Physiologie et Biophysique.

Il a été nommé à l'Arthur V. Meigs Chair dans la Pédiatrie à la CÔTELETTE et joindra le Service de Pathologie de l'hôpital et le Médicament de Laboratoire. « Nous souhaitons la bienvenue chaleureusement à M. Davidson à notre hôpital, et sommes excités qu'il a choisi de continuer sa recherche d'inauguration de thérapie génique ici, » avons dit Robert W. Doms, M.D., Ph.D., pathologiste-dans-responsable À l'Hôpital pour Enfants de Philadelphie. « Il augmentera grand nos capacités de traduire des découvertes biologiques importantes en frayer un chemin des demandes de règlement pour des maladies mortelles. »

De plus, M. Davidson servira de directeur neuf du Centre pour la Thérapeutique Cellulaire et Moléculaire à la CÔTELETTE. La mission du Centre est d'utiliser frayer un chemin la recherche dans la cellule et la thérapie génique pour développer des approches thérapeutiques nouvelles pour des maladies jusque là intraitables. Le directeur inaugural du Centre, Katherine A. High, M.D., a dit, « Je suis captivé que nous avons pu recruter un des chercheurs de translation premiers aux États-Unis Pour servir de prochain directeur du Centre. J'ai abouti le Centre pendant les dix dernières années, et J'attends avec intérêt ardemment les innovations de la décennie suivante, sous le commandement de M. Davidson. »

M. Davidson a concentré sur les maladies génétiques héritées qui attaquent le système nerveux central, avec un accent particulier sur les maladies neurodegenerative d'enfance-début telles que la maladie de Batten et des troubles lysosomal appelés de mémoire des maladies assimilées. Dans ces troubles, le manque d'une enzyme cause la détérioration des lysosomes, les protéines qui exécutent des rôles essentiels en retirant les sous-produits non désirés du métabolisme cellulaire. Les produits de déchets Toxiques alors s'accumulent dans le cerveau et endommagent le dommage au cerveau graduel sévère.

M. Davidson a étudié la biologie cellulaire et les biochimies de ces troubles, et a développé des méthodes nouvelles pour livrer les gènes thérapeutiques au système nerveux central. Son équipe de laboratoire a réussi à l'envers des déficits neurologiques dans de petits et grands modèles animaux de la maladie, et fonctionne pour avancer cet élan à traiter les maladies humaines.

En plus des troubles lysosomal de mémoire, il a étudié d'autres maladies neurologiques héritées telles que la Maladie de Huntington et l'ataxie spino-cérébelleuse. Dans ces études, il a fourni des formes d'ARN aux cerveaux des animaux pour amortir l'activité des gènes de pathogène. Il également collabore avec des scientifiques chez Massachusetts General Hospital dans les études des animaux de la Maladie d'Alzheimer.

Bien Que beaucoup de recherche de M. Davidson ait porté sur livrer les gènes avantageux au système nerveux central, les vecteurs viraux qu'il a développés s'appliquent à d'autres organes et tissu-pour l'exemple, dans la thérapie génique dirigée vers les poumons ou le foie.

M. Davidson, qui a reçu son Ph.D. en biochimie de l'Université du Michigan et a servi sur le corps enseignant de cette institution, joint l'École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie.

M. Davidson a servi de membre du conseil et de trésorier de la Société Américaine pour la Cellule et la Thérapie Génique, est actuel sur le Comité Consultatif Scientifique de la Fondation de Maladie Héréditaire, et est Présidence des Sciences Médicales de l'Association Américaine de l'Avancement de la Science. Il sert également sur les Instituts Nationaux du groupe d'étude de la Santé (NIH) aux élans de translation pour les maladies humaines.

Il est un investigateur principal de au-dessus de douzaine concessions du NIH et des fondations variées, a contribué des centaines de publications à la littérature scientifique, et sert sur les bureaux de rédaction du Traitement Moléculaire et de la Génétique Moléculaire Humaine, en plus des rôles antérieurs sur d'autres bureaux de rédaction.

Source : L'Hôpital pour Enfants de Philadelphie