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Le SYD985 CDA de Synthon explique l'activité antitumorale, surpasse anti-HER2 aboutissant CDA

Les Biopharmaceuticals de Synthon ont aujourd'hui annoncé les résultats d'un programme comparatif tête à tête de son conjugué SYD985 (ADC) d'anticorps-médicament avec le marché de Roche aboutissant anti-HER2 CDA, T-DM1 (Kadcyla®*).

SYD985 est un HER2-targeting CDA basé sur la charge utile clivable de propriété industrielle de trastuzumab et de lieur-duocarmycin de Synthon (vc-seco-DUBA). Les caractéristiques supportent le potentiel de SYD985 de satisfaire le besoin médical imprévisible élevé des patients présentant le cancer du sein de HER2 2+ et de HER2 1+ pour qui il n'y a actuel aucun traitement efficace procurable.

Des comparaisons ont été établies dedans in vitro et in vivo vérifiant. In vivo l'étude était dedans conduits - patient - les modèles dérivés de xénogreffe chez les souris - modèles précliniques connus pour leur valeur hautement prévisionnelle pour le résultat clinique. Dans l'étude, que le cancer du sein impliqué modélise, SYD985 a expliqué l'activité antitumorale sans précédent et a clairement surpassé T-DM1, en particulier où il y avait une expression inférieure de HER2. Voir les informations supplémentaires dans les notes aux éditeurs.

Plus d'analyses en profondeur et de caractéristiques précliniques sur cette étude de benchmark avec SYD985 seront présentées à la rencontre annuelle 2014 d'AACR.

Basé sur ces découvertes, le profil préclinique de SYD985 peut activer la prolonge de la population cible des malades du cancer qui peuvent réagir à cette demande de règlement pour inclure les patients Poisson-négatifs 1+ et 2+/IHC-HER2. Analogue à T-DM1, SYD985 sera vérifié dans les patients de cancer du sein réfractaires qui sont Poisson-positifs et/ou IHC-HER2 3+, mais ces caractéristiques récentes justifient également des études cliniques avec SYD985 dans les patients présentant les malignités 1+ et 2+ de HER2.

Jacques Lemmens, cadre supérieur de Synthon commente : « Nous sommes très heureux avec ces résultats. Une fois confirmée dans les études cliniques, la population cible pour SYD985 serait sensiblement plus grande que celle pour l'option de traitement actuel. Ceci activerait une demande de règlement possible pour des malades du cancer présentant un besoin médical imprévisible élevé, y compris les patients de cancer du sein négatifs triples, où actuellement il n'y en a aucun. »

Synthon se prépare 'à l'étude premier-dans-humaine qui planification pour commencer dans la deuxième moitié de 2014. La compagnie croit que ce test clinique de la phase I validera davantage sa technologie de CDA comme potentiellement classe meilleure.

Source:

Synthon