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El SYD985 ADC de Synthon demuestra actividad antitumores, supera anti-HER2 principal ADC

Los Biopharmaceuticals de Synthon anunciaron hoy los resultados de un programa comparativo comparativo de su conjugación SYD985 (ADC) de la anticuerpo-droga con el mercado de Roche que llevaba anti-HER2 ADC, T-DM1 (Kadcyla®*).

SYD985 es un HER2-targeting ADC basado en la carga útil divisible propietaria del trastuzumab y de la máquina para hacer chorizos-duocarmycin de Synthon (vc-seco-DUBA). Los datos soportan el potencial de SYD985 de dirigir la alta necesidad médica incumplida de pacientes con el cáncer de pecho de HER2 2+ y de HER2 1+ para el cual no hay actualmente terapia efectiva disponible.

Las comparaciones fueron drenadas hacia adentro in vitro y in vivo probando. In vivo el estudio era hacia adentro conducto - paciente - modelos derivados en ratones - modelos preclínicos del xenograft sabidos para su valor altamente profético para el resultado clínico. En el estudio, que los modelos implicados del cáncer de pecho, SYD985 demostraron actividad antitumores sin precedente y superaron sin obstrucción T-DM1, determinado donde había una expresión inferior de HER2. Vea la información adicional en las notas a los editores.

Análisis más profundizados y los datos preclínicos sobre este estudio de la prueba patrón con SYD985 serán presentados en la reunión anual 2014 de AACR.

De acuerdo con estas conclusión, el perfil preclínico de SYD985 puede habilitar la extensión de la población objetivo de enfermos de cáncer que puedan responder a este tratamiento para incluir a los pacientes Pescado-negativos/de IHC-HER2 1+ y 2+. Análogo a T-DM1, SYD985 será probado en los enfermos de cáncer refractarios del pecho que son Pescado-positivos e IHC-HER2 3+, pero estos datos recientes también autorizan estudios clínicos con SYD985 en pacientes con las malignidades 1+ y 2+ de HER2.

Jacques Lemmens, director general de los comentarios de Synthon: “Estamos muy contentos con estos resultados. Cuando estaba confirmada en estudios clínicos, la población objetivo para SYD985 sería importante más amplia que ésa para la opción actual de la terapia. Esto habilitaría un tratamiento posible para los enfermos de cáncer con una alta necesidad médica incumplida, incluyendo enfermos de cáncer negativos triples del pecho, donde no hay actualmente ninguno.”

Synthon se está preparando para el 'estudio primero-en-humano que se proyecta para comenzar en la segunda mitad de 2014. La compañía cree que esta juicio clínica de la fase I validará más lejos su tecnología del ADC como potencialmente mejor-en-clase.

Source:

Synthon