L'étude jette la lumière sur les environnements minuscules que les cellules souche occupent chez les fuselages animaux

Les études transportent des implications pour le cancer de compréhension

Les chercheurs de Johns Hopkins ont découvert un phénomène inattendu dans les organes qui produisent le sperme dans des mouches à fruit : Quand un certain genre de cellule souche est détruit hors circuit expérimental, un autre groupe de cellules de non-cheminée peut sortir de la retraite pour les remonter.

La découverte jette la lumière sur les « environnements » minuscules ces des cellules souche occupent chez les fuselages animaux et peuvent aider à expliquer comment les cellules souche dans les tumeurs se complètent le niveau, les chercheurs enregistrent dans la question du 8 mai des états de cellules de tourillon. Les dégâts du genre reproduit dans le laboratoire se produisent naturellement après exposition au rayonnement et peut-être également après la consommation de produits chimiques toxiques comme ceux utilisés en chimiothérapie.

L'organisme de recherche, abouti par Erika Matunis, Ph.D., un professeur de biologie cellulaire à l'École de Médecine d'Université John Hopkins, avait employé la mouche à fruit comme système vivant modèle dans lequel pour étudier des cellules souche dans leur condition naturelle. La plupart de recherche de cellule souche est faite sur des cellules développées dans le laboratoire, mais dans la vie réelle, les cellules souche demeurent en tissus, où elles sont séquestrées dans les espaces minuscules connus sous le nom de créneaux. Les cellules souche adultes continuent à se diviser durant toute la durée pour effectuer des genres variés des cellules, comme les globules sanguins et les cellules germinales neufs.

Le groupe de Matunis étudie de tels créneaux dans des testicules de mouche à fruit, les organes producteurs de sperme formés comme un tube enroulé dont l'extrémité renferme un créneau. Dans le créneau il y a trois genres de cellules : ligne cellules souche de germe, qui se divise pour produire le sperme ; cellules souche somatiques de kyste, qui effectuent un genre de la cellule qui dépanne les cellules productrices de sperme ; et cellules de moyeu, qui effectuent les signes qui maintiennent les deux autres genres d'aller de cellules.

Les cellules de moyeu ne sont pas des cellules souche ; elles ont arrangé sur leur forme finale, incapable de la division davantage ou de changer leur fonctionnement - ou tellement chacun a pensé.

Cependant, afin de figurer à l'extérieur ce qui se produit quand les cellules souche somatiques de kyste sont détruites hors circuit, Matunis a proposé que le H-Ti de Phylis d'étudiant de troisième cycle figurent à l'extérieur comment au meilleur éliminez-les, en pensant la tâche soyez droit.

Au lieu de cela, il dit, « il a pris beaucoup de combinaisons héroïques et patientes » de différents gènes fonctionnant ensemble pour détruire les cellules somatiques de kyste, Matunis dit.

« Quand nous finalement avons figuré à l'extérieur une voie de détruire toutes les cellules souche somatiques, nous l'avons pensé que le reste du tissu viderait probablement juste à l'extérieur, » dit. Dans 35 pour cent de testicules, c'est au juste ce qui s'est produit. Mais dans le reste, les cellules souche somatiques se sont développées de retour.

C'était une surprise, Matunis dit, et a laissé un puzzle : D'où est-ce que les cellules souche somatiques neuves venaient ?

La réponse, il s'est avéré, était une autre surprise : les cellules de moyeu. Quand les cellules souche somatiques ont été détruites, les cellules de moyeu ont mis en marche leurs machines pour la division cellulaire. L'équipe a fait plusieurs expériences pour être sûre que les cellules de moyeu étaient impliquées, y compris une dans laquelle elles génétiquement marquées les cellules de moyeu et ont vu le repère apparaître dans les cellules souche somatiques récemment formées - un signe clair que les cellules de moyeu s'étaient divisées pour effectuer aux cellules souche neuves.

Matunis note que les cellules souche neuves produites par les cellules de moyeu ne sont pas exact les mêmes que les vieilles. « Nous avons pensé que certains d'entre elles ont examiné un peu étranges, » Matunis dit. Parfois, les cellules neuves ont effectué les molécules que seulement les cellules de moyeu effectuent normalement. Pendant que les chercheurs examinaient plus étroitement, ils se sont rendus compte que les testicules endommagés et récupérés effectuaient les créneaux neufs. Au lieu de juste une poche de cellules souche, un testicule endommagé pourrait avoir deux ou trois.

Les chercheurs ne savent pas les créneaux neufs sont formés, mais spéculent que le créneau originel devient plus grand pendant que les cellules neuves se divisent, puis se divise. Le groupe fait plus d'expériences visées « expliquant les éléments de la façon dont les créneaux fonctionnent généralement » Matunis dit.

Matunis dit que la recherche peut être utile pour comprendre le cancer, parce que beaucoup de cancer fait participer des cellules souche de cancer, également connues sous le nom de cellules tumeur-commençantes. Beaucoup de tumeurs semblent avoir des cellules souche à l'intérieur de elles cette ligne de partage pour maintenir aller de tumeur. Savoir comment les créneaux de tumeur supportent l'accroissement et la division prolongés des cellules souche pourrait les objectifs neufs d'offre jour pour régler un tel accroissement.

Dans l'étude, les dégâts ont été entraînés délibérément, mais la recherche propose une voie que les dégâts naturels pourraient disperser des cellules souche autour du fuselage.

« Nous sommes très curieux pour nous démêler les signes qui changent quand nous endommageons ce créneau et il subit ces comportements inattendus, » Matunis disent.