Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs de la Virginie développent la thérapie combiné neuve qui pourrait potentiellement traiter le myélome multiple

Tous les ans, plus de 25.000 Américains sont diagnostiqués avec le myélome multiple, une forme du cancer de sang qui développe souvent la résistance aux traitements. Cependant, les chercheurs au centre de lutte contre le cancer de Massey d'université de Commonwealth de la Virginie enregistrent des résultats prometteurs des expériences de laboratoire vérifiant une thérapie combiné neuve qui pourrait potentiellement surmonter la barrière de résistance.

Tandis que plusieurs médicaments sont efficaces contre le myélome multiple, y compris le bortezomib d'inhibiteur de protéasome, des cellules de myélome multiple pouvez souvent survivre en augmentant la production d'une protéine connue sous le nom de Mcl-1. Mcl-1 règle un certain nombre de procédés qui introduisent la survie de cellules et a été impliqué dans la résistance aux médicaments d'anti-myélome qui étaient au commencement efficaces. Cependant, une équipe de recherche aboutie par Xin-Yan Pei, M.D., Ph.D., et Steven Grant, M.D., récent publié les découvertes d'une étude dans le tourillon PLoS UN expliquant qu'une association médicamenteuse nouvelle réduit l'expression Mcl-1 et perturbe ses interactions avec d'autres protéines pour détruire effectivement des cellules de myélome multiple. Le traitement combine un type de traitement connu sous le nom d'inhibiteur Chk1 avec un autre appelé un inhibiteur de MEK. Les inhibiteurs Chk1 empêchent des cellules d'arrêter par étapes du cycle cellulaire qui facilitent le réglage des dégâts d'ADN, alors que les inhibiteurs de MEK empêchent des cellules d'activer un grand choix de protéines qui règlent des processus de réparation de l'ADN tout en introduisant l'accumulation de protéines de la pro-mort.

De « constructions ces recherches sur nos études précédentes qui ont montré qu'exposant des cellules de myélome multiple et de leucémie aux inhibiteurs Chk1 a activé une réaction protectrice par la voie de signalisation de Ras/MEK/ERK, » dit Pei, instructeur au Service de médecine interne à l'École de Médecine de VCU. « En combinant un inhibiteur Chk1 avec un inhibiteur de MEK, nous avons développé un d'un numéro seulement limité des stratégies montrées pour éviter la résistance thérapeutique provoquée par des expressions élevées de Mcl-1. »

Dans le laboratoire expérimente, l'overexpression imposé par scientifiques de Mcl-1 en cellules humaines de myélome multiple. Ils ont constaté que ceci a fait devenir les cellules de haute résistance au bortezomib, mais il ne les a pas protégées contre le régime d'inhibiteur de Chk1/MEK. Supplémentaire, la thérapie combiné pouvait surmonter complet la résistance due aux facteurs microenvironmental liés à l'expression accrue de Mcl-1. Le micro-environnement des cellules se compose des cellules environnantes et des liquides en lesquels ils demeurent, et la transmission entre les cellules cancéreuses et leurs cellules environnantes peut de manière significative résistance de l'impact. Mcl-1 joue une fonction clé dans cette transmission par la facilitation des événements qui introduisent la survie de cellule cancéreuse.

« Était non seulement la thérapie combiné efficace contre des cellules de myélome multiple, elle notamment n'a pas nui aux cellules normales de moelle osseuse, soulevant la possibilité de sélectivité thérapeutique, » dit Grant, le principal enquêteur de l'étude et le Carter Olsson de Shirley et présidence de Sture Gordon Olsson dans la cancérologie, le directeur associé pour la recherche de translation et les codirigeants de programme de la thérapeutique de développement au centre de lutte contre le cancer de VCU Massey. « Nous sommes pleins d'espoir que cette recherche aboutira à améliorer des traitements pour le myélome multiple, et aidons à rendre des traitements actuels plus efficaces en surmontant la résistance provoquée par Mcl-1. »

Les chercheurs ont commencé des discussions initiales avec des investigateurs clinicien et des constructeurs de médicament avec des espoirs de développer un test clinique vérifiant une combinaison des inhibiteurs de Chk1 et de MEK dans les patients avec le myélome multiple réfractaire. Il est trop tôt pour estimer quand l'essai s'ouvrira.