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O coordenador biomedicável do UH recebe a concessão de ALR para estudar a causa da nefrite do lúpus

O coordenador biomedicável Chandra Mohan recebe a concessão de Alliance para a pesquisa do lúpus

Nos E.U. apenas, mais de 1,5 milhões de pessoas estão com o lúpus, uma doença auto-imune crônica em que o sistema imunitário gira contra se, atacando o tecido saudável, as pilhas e os órgãos de uma pessoa. Os sintomas podem variar da dor debilitante e da fadiga à falha do órgão.

Um dos órgãos os mais comuns a ser atacados pelo lúpus é o rim, manifestando na nefrite do lúpus. Uns 40 por cento calculado de pacientes do lúpus desenvolvem esta circunstância, que causa a inflamação dos rins, danificando sua capacidade para obter livrada dos restos da produção e das outras toxinas do corpo eficazmente. A nefrite do lúpus é a causa principal de mortes e de resultados lúpus-relacionados nos dez dos milhares de hospitalizações pelo ano.

O Dr. Chandra Mohan, um coordenador biomedicável na universidade de Houston (UH), tem uma teoria sobre a revelação da nefrite do lúpus e, se é direito, pode já haver um tratamento. Mohan foi concedido recentemente uma concessão $200.000 de Alliance para a pesquisa do lúpus (ALR), o investidor o maior do mundo da pesquisa do lúpus, para estudar se a interacção de três moléculas específicas é a causa da nefrite do lúpus. Com esta concessão, Mohan aponta compreender a que extensão este caminho molecular é activado no lúpus e se pode terapêutica ser visado usando drogas específicas.

“Actualmente, a gestão do lúpus envolve o uso de drogas não específicas, tais como os esteróides, que suprimem o sistema imunitário. Nosso laboratório, contudo, está tentando encontrar os mecanismos moleculars exactos que conduzem ao lúpus,” Mohan disse. “Estes mecanismos pertencem a duas classes. De um lado, você tem as moléculas e os caminhos que activam o sistema imunitário para atacar suas próprias pilhas de corpo. O segundo grupo de moléculas focaliza nos rins uma vez que o sistema imunitário é activado pelo lúpus. Nossos focos actuais da pesquisa e da concessão nesta segunda cascata molecular, e em nós querem considerar se nós podemos visar os rins para oferecer a terapêutica que diminuem a possibilidade de uma doença renal se tornando paciente uma vez que desenvolveram o lúpus.”

Especificamente, Mohan está referindo uma cascata patogénico encontrada em doenças renais inflamatórios, que inclua três moléculas - kallikreins, bradykinin e um de dois receptors do bradykinin. Os níveis elevados destas três moléculas específicas trabalham junto para causar a doença.

A enzima do kallikrein conduz à produção de bradykinin, que é um peptide que as ajudas regulem a pressão sanguínea e a inflamação. Os rins igualmente têm níveis elevados dos dois receptors do bradykinin (B1 e B2), que são as proteínas que ligam quimicamente com bradykinin para ajustar determinados processos biológicos no movimento. Quando o receptor B2 jogar um papel na protecção da doença, o receptor B1 induz a inflamação e a fibrose nos rins, conduzindo eventualmente à insuficiência renal. Em pacientes do lúpus, B1 é mais predominante. O objetivo da concessão de ALR é determinar se este caminho pode ser obstruído, assim impedir a activação de determinados receptors nos rins.

Mohan e sua equipa de investigação, incluindo o professor adjunto Yong Du da pesquisa, estão trabalhando com uma droga já nos ensaios clínicos para outras doenças renais. Esta droga actua como um inibidor que os diplomatas ao B1 e o obstruam fisicamente da ligação com bradykinin. Nenhuma ligação não significa nenhuma inflamação do rim. O grupo de Mohan estudará como os assuntos com nefrite do lúpus respondem a esta droga do inibidor.

“Nós compararemos a eficácia desta terapia nova com a aquela dos esteróides, que é actualmente o padrão de cuidado o mais comum, em suprimir a nefrite do lúpus,” Mohan disse. “Se estes assuntos mostram a melhoria significativa, nós teremos estabelecido a relação entre a nefrite do lúpus e a cascata que patogénico nós estamos visando, assim como para mostrar que o inibidor é um candidato excelente para tratar a nefrite do lúpus.”

Mohan acredita que há uma possibilidade que alta este trabalhará, desde que a empresa que desenvolveu a droga tem atravessado muitas bibliotecas das moléculas e tem seleccionado já este inibidor, que parece trabalhar em fugas clínicas com outras doenças renais. Adicionalmente, a segurança do inibidor tem sido estabelecida já, assim que se as experiências da sua equipe vão bem, pensa que a transição aos ensaios clínicos viria rapidamente.

“Pô-la na perspectiva, lúpus afecta tão muitos caminhos e pilhas. Assim, se nós somos bem sucedidos, esta seria uma de muitas maneiras diferentes de atacar uma doença tão complexa,” Mohan disse. “Nós acreditamos que esta droga seria mais eficaz do que os esteróides actualmente disponíveis, que umedecem essencialmente o sistema imunitário inteiro.”

Mohan, que é um Hugh Roy e Lillie Cranz Cullen dotou o professor da engenharia biomedicável na faculdade de Cullen da engenharia, centra-se sobre a genética de erythematosus de lúpus sistemático (chamado frequentemente simplesmente SLE ou lúpus). Um objetivo principal de seu laboratório está tentando detectar quem desenvolveriam o lúpus ou outras doenças auto-imunes reumáticos crônicas, tais como a artrite, e se indivíduos irá sobre desenvolver as doenças do rim, do pulmão, da junção, da pele ou de cérebro, que são tudo complicações comuns de SLE.