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El ingeniero biomédico del UH recibe la concesión de ALR para estudiar la causa de la nefritis del lupus

El ingeniero biomédico Chandra Mohan recibe la concesión de Alliance para la investigación del lupus

En los E.E.U.U. solamente, más de 1,5 millones de personas de tienen lupus, una enfermedad autoinmune crónica en la cual el sistema inmune gire contra sí mismo, atacando el tejido sano, las células y los órganos de una persona. Los síntomas pueden colocar de dolor y de fatiga debilitantes a la falla del órgano.

Uno de los órganos mas comunes que se atacarán por el lupus es el riñón, manifestando en nefritis del lupus. Un 40 por ciento estimado de pacientes del lupus desarrolla esta condición, que causa la inflamación de los riñones, empeorando su capacidad de librarse de los residuos y de otras toxinas de la carrocería efectivo. La nefritis del lupus es la causa de cabeza de muertes y de resultados lupus-relacionados en decenas de miles de hospitalizaciones por año.

El Dr. Chandra Mohan, ingeniero biomédico en la universidad de Houston (UH), tiene una teoría sobre el revelado de la nefritis del lupus y, si él tiene razón, puede ya haber un tratamiento. Concedieron Mohan recientemente una concesión $200.000 de Alliance para la investigación del lupus (ALR), el proveedor de fondos más grande del mundo de la investigación del lupus, estudiar si la acción recíproca de tres moléculas específicas es la causa de la nefritis del lupus. Con esta concesión, Mohan apunta entender en qué medida este camino molecular se activa en lupus y si puede ser apuntado terapéutico usando las drogas específicas.

“Actualmente, la administración del lupus implica el uso de drogas no específicas, tales como esteroides, que suprimen el sistema inmune. Nuestro laboratorio, sin embargo, está intentando descubrir los mecanismos moleculares exactos que llevan al lupus,” Mohan dijo. “Estos mecanismos pertenecen a dos clases. Por una parte, usted tiene las moléculas y caminos que activan el sistema inmune para atacar sus propias células de carrocería. El segundo equipo de moléculas se centra en los riñones una vez que el sistema inmune es activado por el lupus. Nuestros actuales focos de la investigación y de la concesión en esta segunda cascada molecular, y nosotros quieren considerar si podemos apuntar los riñones para ofrecer la terapéutica que aminoran la ocasión de una enfermedad de riñón que se convierte paciente que han desarrollado una vez lupus.”

Específicamente, Mohan está refiriendo a una cascada patógena encontrada en enfermedades de riñón inflamatorias, que incluye tres moléculas - kallikreins, bradykinin y uno de dos receptores del bradykinin. Los niveles de estas tres moléculas específicas trabajan juntos para causar la enfermedad.

La enzima del kallikrein lleva a la producción de bradykinin, que es un péptido que las ayudas regulan la presión arterial y la inflamación. Los riñones también han elevado los niveles de los dos receptores del bradykinin (B1 y B2), que son las proteínas que químicamente pegan con el bradykinin para fijar ciertos procesos biológicos en el movimiento. Mientras que el receptor B2 desempeña un papel en la protección de la enfermedad, el receptor B1 induce la inflamación y la fibrosis en los riñones, llevando eventual a la insuficiencia renal. En pacientes del lupus, B1 es más frecuente. La meta de la concesión de ALR es determinar si este camino puede ser cegado, así prevenir la activación de ciertos receptores en los riñones.

Mohan y su equipo de investigación, incluyendo el profesor adjunto Yong Du de la investigación, están trabajando con una droga ya en las juicios clínicas para otras enfermedades de riñón. Esta droga actúa como inhibidor que los attaches a B1 y físicamente lo cieguen de la vinculación con el bradykinin. Ninguna ligazón no significa ninguna inflamación del riñón. El grupo de Mohan estudiará cómo los temas con nefritis del lupus responden a esta droga del inhibidor.

“Compararemos la eficacia de esta terapia nueva con la de esteroides, que es actualmente la asistencia estándar más común, en la supresión de nefritis del lupus,” Mohan dijo. “Si estos temas muestran la mejoría importante, habremos establecido el vínculo entre la nefritis del lupus y la cascada patógena que estamos apuntando, así como mostrar que el inhibidor es un candidato excelente a tratar nefritis del lupus.”

Mohan cree que hay una alta ocasión que éste trabajará, puesto que la compañía que desarrolló la droga ha pasado a través de muchas bibliotecas de moléculas y ha seleccionado ya este inhibidor, que parece trabajar en mástiles clínicos con otras enfermedades renales. Además, el seguro del inhibidor se ha establecido ya, así que si van los experimentos de sus personas bien, él piensa que vendría la transición a las juicios clínicas rápidamente.

“Ponerla en la perspectiva, lupus afecta a tan muchos caminos y células. Así pues, si somos acertados, éste sería una de muchas maneras diferentes de atacar una enfermedad tan compleja,” Mohan dijo. “Creemos que esta droga sería más eficaz que los esteroides actualmente disponibles, que esencialmente humedecen el sistema inmune entero.”

Mohan, que es un Hugh Roy y Lillie Cranz Cullen dotó al profesor de la ingeniería biomédica en la universidad de Cullen de la ingeniería, se centra en la genética de eritematoso de lupus sistémico (a menudo simple llamado SLE o lupus). Una meta importante de su laboratorio está intentando descubrir quién desarrollaría lupus u otras enfermedades autoinmunes reumáticas crónicas, tales como artritis, y si los individuos continuará desarrollar las enfermedades del riñón, del pulmón, de la junta, de la piel o de cerebro, que son todas complicaciones comunes de SLE.