Bristol-Myers Squibb pour présenter des caractéristiques neuves d'étude d'immunothérapie à la rencontre annuelle d'ASCO

Compagnie de Bristol-Myers Squibb (NYSE : BMY) a aujourd'hui annoncé que des caractéristiques neuves des études vérifiant ses immunothérapies en adjuvant et mélanome avancé, non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC) et cancer à cellules rénales métastatique (mRCC) seront présentées à la cinquantième rencontre annuelle de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO) Chicago depuis le 30 mai - 3 juin. Bristol-Myers Squibb a été au premier rang de la recherche et la découverte dans le domaine de l'immuno-oncologie et de ces caractéristiques ajoutent au fuselage croissant de la recherche de son principal pipeline d'immuno-oncologie, autre supportant le raisonnement scientifique pour le potentiel de ces inhibiteurs de point de reprise en tant qu'agents uniques ou en tant qu'élément d'un régime de combinaison.

« Nous croyons que l'immuno-oncologie a le potentiel d'être transformationnelle dans la demande de règlement du cancer et d'avoir des possibilités d'application grandes en travers des types de tumeur multiple et des lignes de traitement, » avons dit que Francis jurent, mb BChir, FRCP, vice président exécutif et officier scientifique en chef, Bristol-Myers Squibb. « Les études qui fournissent les caractéristiques à présenter de notre immuno-oncologie pipeline-y compris des résultats plus à long terme de suivi, les caractéristiques de combinaison dans des types de tumeur multiple, les analyses de biomarqueur, et les découvertes dans des lignes plus tôt de demande de règlement-continuer à expliquer notre engagement à de principales avances scientifiques dans cet endroit. Nous sommes concentrés sur l'objectif de changer des attentes de survie et la voie que les patients vivent avec le cancer. »

Mélanome

Des caractéristiques de mélanome en travers des lignes du traitement et des étapes de la maladie seront décrites dans des exposés oraux le 2 juin à 15h CDT. Des caractéristiques à long terme de l'arme avancée de mélanome d'un essai augmenté de la phase 1B de nivolumab comme agent unique dans les patients précédent-traités seront présentées (étude -003 ; #9002 abstrait). Résultats à long terme de suivi d'un essai de la phase 1 étudiant le nivolumab et le Yervoy (ipilimumab®) car un régime en simultané de combinaison dans les patients précédent-traité et de demande de règlement-naïve présentant le mélanome avancé sera également présenté et décrit pendant une conférence de presse d'ASCO à 8h du matin CDT (étude -004 ; #LBA9003 abstrait). Ceci comprendra des caractéristiques de l'essai sur l'état PD-L1.

De plus, une phase 3 d'essai évaluant l'utilisation d'investigation de Bristol-Myers Squibb premier a reconnu l'immunothérapie, Yervoy, comme traitement d'appoint pour les patients présentant le mélanome de l'étape 3 qui sont au haut risque de récidive, sera présentée pour la première fois et décrite pendant la conférence de presse d'ASCO (étude -029 ; #LBA9008 abstrait).

Cancer de poumon

Bristol-Myers Squibb a un programme de développement grand dans le cancer de poumon vérifiant ses immunothérapies en tant que demandes de règlement potentielles en travers des histologies et des lignes du traitement, y compris évaluer le rôle des biomarqueurs.

Des résultats à long terme de suivi de l'arme de NSCLC de l'étude -003 dans les patients traités préalablement seront présentés le 31 mai à 13h15 CDT (#8112 abstrait). Supplémentaire, des caractéristiques seront décrites de quatre armes d'un nivolumab de évaluation d'essai de la phase 1B comme agent unique ou en tant qu'élément d'un régime de combinaison, comprenant en combination avec Yervoy, dans des patients de chimiothérapie-naïve avec NSCLC le 3 juin à 11h30 du matin CDT (échec et mat -012 ; #8024, #8023, #8022) et 31 mai abstraits à 13h15 CDT (#8113 abstrait). Des caractéristiques sur l'état PD-L1 seront également présentées.

Cancer à cellules rénales métastatique

Des résultats des études évaluant le nivolumab comme agent unique et en tant qu'élément d'un régime avec d'autres agents dans le mRCC seront décrits dans quatre exposés oraux, y compris un essai de dose-échelonnement de la phase 2 dans les patients précédent-traités (échec et mat -010 ; #5009 abstrait) et caractéristiques corrélatives de biomarqueur d'un essai de la phase 1 dans les patients précédent-traité et de demande de règlement-naïve (échec et mat -009 ; #5012 abstrait) qui sera présenté le 31 mai à 15h CDT. Supplémentaire, des résultats d'un nivolumab vérifiant d'essai de la phase 1 dans un régime de combinaison avec Yervoy, ainsi qu'en combination avec le sunitinib ou le pazopanib dans les patients précédent-traité et de demande de règlement-naïve, seront présentés le 2 juin à 9h45 du matin CDT et au 31 mai à 15h CDT, respectivement (échec et mat -016 ; #4504, #5010 abstraits).

Les informations supplémentaires

Des caractéristiques des études d'autres demandes de règlement approuvées de Bristol-Myers Squibb seront également présentées au contact. Des coordonnées de la réunion plénière de la rencontre annuelle 2014 peuvent être trouvées par l'iPlanner d'ASCO : https://iplanner.asco.org/am2014/AM2014.aspx

Immuno-oncologie à Bristol-Myers Squibb

Les traitements de chirurgie, de radiothérapie, cytotoxiques ou visée ont représenté le soutien principal du traitement contre le cancer au-dessus du bout plusieurs décennies, mais la survie à long terme et une qualité de vie positive sont demeurées évasives pour beaucoup de patients présentant la maladie avancée.

Pour satisfaire ce besoin médical imprévisible, Bristol-Myers Squibb est de principales avances dans un domaine en pleine évolution de la cancérologie et de la demande de règlement connues sous le nom d'immuno-oncologie, qui fait participer les agents dont le mécanisme primaire est de travailler directement avec le système immunitaire de l'organisme pour combattre le cancer. La compagnie explore un grand choix de composés et d'approches immunotherapeutic pour des patients présentant différents types de cancer, y compris rechercher le potentiel de combiner les agents d'immuno-oncologie qui visent différentes et complémentaires voies dans la demande de règlement du cancer.

Source:

Bristol-Myers Squibb