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La technique neuve augmente le numéro des cellules souche fonctionnelles de sang de cordon ombilical pour la greffe

Les adultes souffrant des maladies telles que la leucémie, le lymphome, et d'autres troubles sang sang peuvent tirer bénéfice de la demande de règlement de sauvetage utilisée généralement dans les patients pédiatriques. Les chercheurs à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï ont recensé une technique neuve qui fait produire (CB) des cellules de cheminées de sang de cordon ombilical en plus grand nombre de les rendre plus utiles dans la greffe adulte.

L'étude, publiées dans l'édition de mai du tourillon de l'investigation clinique, des voies examinées d'augmenter le nombre de cellules souche hématopoïétiques (HSC) dans le laboratoire requis pour compléter le niveau et remplacer des globules sanguins. Les cellules souche de sang de cordon ombilical ont la capacité de se diviser rapidement en présence des combinaisons des facteurs de croissance mais elles détruisent souvent leur potentiel de moelle /courgette-repopulating après la division cellulaire. Les chercheurs ont regardé des voies de surmonter cette limitation en induisant un programme génétique par lequel une cellule souche maintient ses pleines propriétés fonctionnelles après division dans le laboratoire.

Les « cellules souche de sang de cordon ombilical ont toujours mis des limites pour des patients adultes à cause de le petit nombre de cellules souche présentes dans une collection unique, » a dit Pratima Chaurasia, PhD, professeur adjoint de médicament à l'institut de cancer de Tisch au mont Sinaï. « Ces limitations ont eu comme conséquence un haut débit d'échec de greffe et la greffe retardée dans les patients adultes. »

Les chercheurs ont employé une reprogrammation épigénétique appelée de technique qui a restructuré la cellule ADN en traitant des cellules avec une combinaison des inhibiteurs de déacétylase d'histone (HDACI) et de l'acide valproïque. Les cellules VPA-traitées ont produit un numéro plus grand des cellules repopulating, et ont déterminé l'hématopoïèse de multilineage chez les souris immunisé-déficientes primaires, secondaires et tertiaires.

« Nous sommes excités par ces résultats. Les découvertes ont des implications importantes pour des patients luttant des cancers de sang et la différence entre le succès et échec des greffes de cellule souche de sauvetage. » Ronald ajouté Hoffman, DM, Albert A. et professeur de médecine de Vera G. List, directeur de programme de recherche de troubles de myéloprolifératif à l'institut de cancer de Tisch au mont Sinaï.

Cette étude a été supportée par une concession de la Science de cellule souche de New York du conseil de cellule souche de condition d'empire, dont la mission est de stimuler une communauté de la recherche intense de cellule souche dans l'état de New-York et d'accélérer l'accroissement de la connaissance scientifique au sujet de la biologie de cellule souche et du développement des traitements et des méthodes de diagnose sous les niveaux éthiques, scientifiques, et médicaux les plus élevés afin d'alléger la maladie et d'améliorer la santé des personnes.