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L'anticorps expérimental arrête temporairement l'étape progressive du neuroblastome chez les enfants

Les tumeurs ont rétréci ou ont disparu et la progression de la maladie a été temporairement arrêtée dans 15 enfants avec le neuroblastome avancé inscrit dans une étude de sécurité d'un anticorps expérimental produit à l'hôpital des recherches des enfants de St Judas. Quatre patients sont encore vivants après plus que 2 et demi années et sans traitement complémentaire.

Découvertes de la phase où j'étudie étais récent en ligne publié et apparaîtrai dans l'édition du 10 mai du tourillon de l'oncologie clinique. Les résultats ont incité St Judas pour augmenter des tests cliniques de l'anticorps monoclonal hu14.18K322A pour comprendre des patients neuf diagnostiqués avec le neuroblastome. Des anticorps monoclonaux sont conçus dans le laboratoire pour déceler et fixer aux bornes spécifiques a continué la surface de cellules.

Le neuroblastome est un cancer du système nerveux sympathique. C'est le cancer le plus courant diagnostiqué par la première année de la durée et représente 7 à 10 pour cent de cancers d'enfance. Tandis que certains patients, en particulier mineurs, apprécient des régimes de remède de 90 pour cent ou les améliorent, les perspectives sont plus mauvaises pour des patients à haut risque, y compris ceux dont la maladie s'est répandue largement. Des demandes de règlement neuves sont eues un besoin urgent pour ces patients, moins que dont la moitié appréciez actuel le long terme, rémission.

« C'était la première fois que cet anticorps expérimental a été essayé dans les patients. Nous avons été encouragés avec la réaction, » a dit d'abord et l'auteur Fariba correspondant Navid, M.D., un membre d'associé du service d'oncologie de St Judas. « Le pourcentage des patients qui ont tiré bénéfice de la demande de règlement avec hu14.18K322A était exceptionnel pendant une phase où j'étudie. »

La phase I étudie l'orientation sur des questions liées à la sécurité et à la meilleure dose de traitements expérimentaux. La recherche fait participer les volontaires patients dont le cancer est revenu ou n'a pas répondu à la demande de règlement normale, qui pour le neuroblastome comprend la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie et les greffes de moelle osseuse.

Dans cette étude, 38 patients de St Judas ont reçu une de neuf doses différentes de hu14.18K322A. L'immunothérapie est conçue pour activer le système immunitaire de maladie-combat pour attaquer et détruire des cellules tumorales. Tous les 28 jours, patients ont reçu une infusion de hu14.18K322A une fois quotidiennement pendant quatre jours.

Des 31 patients évalués après deux ronds ou plus de demande de règlement, la maladie stabilisée dans neuf patients, tumeurs a rétréci dans deux patients et était indétectable dans quatre davantage, des chercheurs rapportés. « Quatre patients sont vivants après plus que 2 et demi années sans traitement complémentaire, » Navid a dit.

Hu14.18K322A est un anticorps conçu pour identifier et fixer à une molécule appelée l'antigène GD2. GD2 est trouvé sur la surface de presque toutes les cellules de neuroblastome ainsi que d'autres tumeurs, y compris le mélanome de cancer de la peau, l'ostéosarcome de cancer des os et des sarcomes de tissu mou. L'antigène est trouvé sur les cellules normales juste de quelques tissus.

L'anticorps est produit dans le GMP des enfants, LLC. Navid a dit que l'étude n'aurait pas été possible sans GMP, une installation sur place qui effectue les médicaments hautement spécialisés et tout autre biologics aux termes des règlements gouvernement-approuvés de bonnes pratiques en matière de fabrication.

L'anticorps monoclonal dans cette étude est l'un de plusieurs anticorps visant GD2 qui sont dans le développement clinique pour la demande de règlement du neuroblastome. Hu14.18K322A est une version modifiée d'un autre anticorps. La modification principale, une mutation ponctuelle dans le gène humain pour hu14.18, a été conçue pour adresser demande de règlement-limiter la douleur en produisant d'une réaction plus réglée qui a évité de déclencher une partie de la réaction immunitaire appelée la cascade de complément. De plus, le hu14.18K322A a moins composantes de souris, l'effectuant moins vraisemblablement que le fuselage rejettera l'anticorps. Il est également effectué dans une lignée cellulaire qui peut améliorer sa capacité de détruire des cellules tumorales.

Dans cette étude, la douleur est demeurée la plupart d'effet secondaire classique lié à la demande de règlement de hu14.18K322A. Tandis que 68 pour cent de douleur sévère rapportée de patients pendant le premier tour de demande de règlement, Navid indiquaient la douleur était maniable avec le médicament et a été résolue dans un délai de 24 heures de recevoir l'anticorps expérimental. La douleur a également diminué avec chaque rond du traitement. Tandis que les comparaisons directes entre les patients qui ont reçu hu14.18K322A et une version différente de l'anticorps sont difficiles, Navid a dit : « Notre effet clinique est que la durée et la gravité de la douleur dans les patients recevant hu14.18K322A sont moins. »

Les tests cliniques concernant hu14.18K322A continuent à St Judas. Les chercheurs vérifient le choc de donner l'hebdomadaire d'anticorps monoclonal plutôt que tous les 28 jours et en combination avec d'autres traitements.

Source:

St. Jude Children's Research Hospital