Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le médicament visé par roman se montre prometteur en soignant des patients avec des synovites villonodular pigmentées avancées

Un médicament visé par roman se montre prometteur en soignant des patients avec les synovites villonodular pigmentées avancées (PVNS), un trouble commun néoplasique rare, selon des caractéristiques neuves de la phase I de centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering et d'autres institutions mises en valeur aux medias aujourd'hui avant la cinquantième rencontre annuelle de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO), qui aura lieu du 30 mai au 3 juin Chicago.

Au moment de l'analyse intérimaire, 11 de 14 patients evaluable (79 pour cent) ont eu une réaction partielle au médicament et à trois patients ont eu la maladie stable. La moyenne réduction de taille de la tumeur parmi chacun des 14 patients était de 61 pour cent.

Le médicament, PLX3397, est un inhibiteur de tyrosine-kinases qui empêche efficace la kinase de récepteur du facteur de stimulation de colonie 1 (CSF1), une force d'entraînement dans le développement et l'accroissement de PVNS.

« En prenant ce médicament qui empêche efficace un procédé génétique unique, plusieurs patients avec PVNS avancé ont semblé remarquer, dans relativement un court période, un soulagement de la douleur et une dureté ainsi qu'une amélioration marquée de fonctionnement commun, tous avec des effets secondaires minimaux, » dit William D. Tap, DM, auteur important sur l'étude et responsable du service d'oncologie médicale de sarcome chez Sloan commémoratif Kettering. « C'est une étude d'épreuve-de-principe qui explique l'avantage clinique puissant d'apparier le médicament droit à la bonne anomalie moléculaire et à l'excitation supplémentaire de dents au-dessus du potentiel du médicament de précision. »

PVNS est un trouble commun rare et destructeur qui affecte approximativement 600 jeunes et adultes d'âge moyen aux Etats-Unis tous les ans. Les patients avec PVNS remarquent une inflammation et une surcroissance du synovium, ou une garniture de joint, qui a comme conséquence le gonflement, la douleur, et la mobilité réduite dans le joint affecté. PVNS n'est pas considéré un cancer parce qu'il reste habituellement dans un joint unique plutôt que métastasant, et n'est pas connu pour entraîner la mort. Le genou est le site le plus courant affecté, suivi de la hanche.

Les tumeurs de PVNS expriment des hauts niveaux de CSF1, une protéine qui attire soutenu une abondance de cellules avec les récepteurs CSF1, tels que des macrophages, au joint. Cet afflux des cellules entraîne l'inflammation et la surcroissance de la garniture commune, qui peut détruire le joint au fil du temps.

Il n'y a aucun médicament reconnu pour traiter PVNS avancé. La chirurgie pour retirer autant de la tumeur comme possible est le niveau de soins, avec des patients recevant parfois la radiothérapie locale. Cependant, parce que ces tumeurs sont localement invasives - enroulant autour de l'os, des tendons, des ligaments, et d'autres parties du joint - la maladie peut se reproduire, exigeant la chirurgie complémentaire ou les remontages communs et éventuellement avançant à la remarque où elle n'est plus fonctionnelle. Ces patients ont peu d'options de demande de règlement, parmi elles amputation.

Dans cette étude, 23 patients avec PVNS avancé dans un joint unique ont reçu mg 1000 de PLX3397 oralement chaque jour. Les patients ont subi un IRM tous les deux mois pour mesurer le volume tumorale utilisant une rayure nouvelle de volume tumorale se sont développés pour PVNS. Parmi les 14 patients présentant des IRMs evaluable, la moyenne réduction de taille de la tumeur était de 61 pour cent. Onze patients ont remarqué une réaction partielle (au moins une diminution de 50 pour cent du volume tumorale comparé aux examens critiques de ligne zéro) et trois ont eu la maladie stable. Les patients sont restés sur le médicament jusqu'à la progression de la maladie ou à l'intolérabilité.

Les effets secondaires demande de règlement demande de règlement les plus courants étaient des modifications de couleur des cheveux, fatigue, nausée, gonflant autour des yeux, du goût anormal, de la diarrhée, vomissant, et de l'appétit diminué.

M. Tap présentera des caractéristiques de l'essai dimanche 1er juin, à la rencontre annuelle d'ASCO.

PLX3397, qui a reçu la nomination orpheline de médicament par la FDA en février 2014, a été découvert et est développé par Plexxikon, qui a financé l'essai de phase I. Le médicament déménage à un test clinique international de la phase III, que M. Tap aide à dispenser.

Source:

Memorial Sloan Kettering Cancer Center