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La terapéutica de la transición comienza TT-401 el estudio clínico de la fase 2 para el tratamiento del tipo - diabetes 2

Transition Therapeutics Inc. (“transición” o la “compañía”) (NASDAQ: TTHI, TSX: TTH) anunció hoy la dosificación del primer paciente en un estudio clínico de TT-401 (LY2944876), candidato de la fase 2 de la droga al tratamiento del tipo - diabetes 2. Se prevee que aliste el tipo hasta 375 - 2 temas de la diabetes y será realizado el estudio por el socio del revelado de la transición, Eli Lilly y la compañía (“Lilly”). Los objetivos del estudio serán evaluar el seguro y la eficacia de TT-401 comparado a la baja y al placebo extendidos exenatide semanal.

El estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado incluirá seis armas del estudio, cuatro dosis de TT-401, una arma del placebo y una arma semanal del exenatide. El estudio incluirá un período cegado 12 semanas del tratamiento, donde ni el participante ni el investigador sabrá qué tratamiento cada uno individual se destina. Sigue después de eso un período de 12 semanas (semanas 13-24) donde los participantes y el investigador sabrán qué tratamiento les destinan. Los participantes en TT-401 y en exenatide semanal continuarán el tratamiento con semanas 13-24, y las que recibieron placebo serán seguidas sin el tratamiento.

Las dimensiones principales del resultado de la eficacia serán el cambio en HbA1c (una dimensión de niveles de la glucosa en sangre) en la semana 12 y 24 y cambiarán en peso corporal a lo largo del estudio. La información adicional sobre el estudio y la participación se puede encontrar en clinicaltrials.gov bajo study# NCT02119819.

Source:

Transition Therapeutics Inc.