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Promedior pour présenter des caractéristiques intérimaires PRM-151 d'essai de la phase 2 à la rencontre annuelle 2014 d'ASCO

Promedior, Inc., une société de biotechnologie de stade clinique développant la thérapeutique nouvelle pour la demande de règlement de la fibrose, aujourd'hui annoncée cet investigateur principal, Srdan Verstovsek, DM, PhD, présentera les caractéristiques intérimaires du test clinique actuel de la phase 2 de la compagnie de son candidat de produit de fil, PRM-151, pour la demande de règlement de la myélofibrose, dans un exposé d'affiche le 2 juin 2014 à la société américaine pour la rencontre annuelle 2014 clinique de l'oncologie (ASCO). Les caractéristiques rapportées comprendront 24 résultats de semaine dans les patients présentant la myélofibrose et évalueront les mesures cliniques principales d'efficacité et sécuritaire à la myélofibrose.

Avec un mécanisme nouveau de l'action qui est visée pour éviter et renverser la fibrose, PRM-151 a le potentiel d'adresser la pathologie fibrotique principale de la myélofibrose. Ce test clinique de la phase 2 est une étude de projet pour déterminer l'efficacité et la sécurité de PRM-151 comme agent unique ou ajouté à une dose stable de ruxolitinib dans les patients présentant la myélofibrose primaire, un Goujon-Polycythemia Vera MF ( (PMF)goujon-PICOVOLTE MF), ou une thrombocytémie multicentre, à deux étages, adaptatif de Goujon-Essentiel MF (goujon-ET MF).

Source:

Promedior, Inc.