Promedior para apresentar dados provisórios PRM-151 da experimentação da fase 2 na reunião anual de ASCO 2014

Promedior, Inc., uma empresa de biotecnologia clínica da fase que desenvolve a terapêutica nova para o tratamento da fibrose, anunciado hoje esse investigador principal, Srdan Verstovsek, DM, PhD, apresentará os dados provisórios do ensaio clínico em curso da fase 2 da empresa de seu candidato do produto do chumbo, PRM-151, para o tratamento do myelofibrosis, em uma apresentação do cartaz o 2 de junho de 2014 na sociedade americana para a reunião anual da oncologia (ASCO) 2014 clínicos. Os dados relatados incluirão 24 resultados da semana nos pacientes com myelofibrosis e avaliarão as medidas clínicas chaves da eficácia e relacionado com a segurança ao myelofibrosis.

Com um mecanismo novo da acção que é visada para impedir e inverter a fibrose, PRM-151 tem o potencial endereçar a patologia fibrotic fundamental do myelofibrosis. Este ensaio clínico da fase 2 é um multi-center, dois encena, estudo de projecto adaptável para determinar a eficácia e a segurança de PRM-151 como um único agente ou adicionado a uma dose estável do ruxolitinib nos pacientes com Myelofibrosis preliminar (PMF), Cargo-Polycythemia Vera MF (cargo-PICOVOLT MF), ou Thrombocythemia Cargo-Essencial MF (cargo-E MF).

Source:

Promedior, Inc.