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Promedior para presentar datos interinos PRM-151 de la juicio de la fase 2 en la reunión anual de ASCO 2014

Promedior, Inc., compañía de biotecnología clínica del escenario que desarrolla la terapéutica nueva para el tratamiento de la fibrosis, hoy anunciado ese investigador principal, Srdan Verstovsek, Doctor en Medicina, doctorado, presentará los datos interinos de la juicio clínica de la fase 2 en curso de la compañía de su candidato del producto del guía, PRM-151, para el tratamiento del myelofibrosis, en una presentación del asentador el 2 de junio de 2014 en la sociedad americana para la reunión anual de la oncología (ASCO) 2014 clínicos. Los datos denunciados incluirán 24 resultados de la semana en pacientes con myelofibrosis y fijarán las dimensiones clínicas dominantes de eficacia y relativo a la seguridad al myelofibrosis.

Con un mecanismo nuevo de la acción que se apunta para prevenir y para invertir fibrosis, PRM-151 tiene el potencial de dirigir la patología fibrótica fundamental del myelofibrosis. Esta juicio clínica de la fase 2 es un estudio del proyecto multicentro, de dos fases, adaptante para determinar la eficacia y el seguro de PRM-151 como único agente o adicional a una dosis estable del ruxolitinib en pacientes con Myelofibrosis primario (PMF), un Poste-Polycythemia Vera frecuencia intermedia (poste-PICOVOLTIO frecuencia intermedia), o un Thrombocythemia Poste-Esencial frecuencia intermedia (poste-Y frecuencia intermedia).

Source:

Promedior, Inc.