Os cientistas biomedicáveis exploram mecanismos de tratamentos novos para HCV

Enquanto os tratamentos novos para o vírus da hepatite C (HCV) são aprovados, os cientistas biomedicáveis estão explorando seus mecanismos e o que revelam sobre o vírus. Uma publicação em linha este mês na hepatologia é a primeira para relatar o seguimento do tempo real da deterioração viral no fígado e do sangue em 15 pacientes com HCV.

Conduzido por Andrew H. Talal, DM, universidade no professor do búfalo de medicina na divisão do autor da gastroenterologia, da hepatologia e da nutrição e da correspondência, o estudo é o primeiro a seguir no tempo real como o telaprevir da droga inibe a réplica viral no fígado e como cancela HCV das pilhas e do plasma contaminados de pacientes contaminados.

O estudo foi patrocinado por fármacos do vértice, que faz o telaprevir, um inibidor de protease de HCV.

“Nossos resultados começam a definir durante quanto tempo os pacientes podem precisar de ser tratado a fim conseguir a erradicação viral,” Talal explicado.

“Não houve nenhuma definição precisa da duração do tratamento baseada em medidas de série do vírus no fígado,” disse Talal. “Isto é a primeira vez que as medidas de série no fígado estiveram executadas durante a terapia antivirosa.”

Em estudos precedentes, um procedimento mais invasor - biópsia da agulha do núcleo - foi usado para provar o fígado na infecção de HCV. No estudo actual, a aspiração fina da agulha foi usada; este método é tolerado melhor por pacientes e permite a amostra repetida em mais pontos do tempo do que a biópsia da agulha do núcleo.

“A aspiração fina da agulha permite-nos de provar repetidamente o fígado durante o tratamento, para compreender melhor o que estão acontecendo com o vírus, como estas drogas trabalham e como costurar a terapia ao paciente,” Talal explicaram.

No estudo, conduzido na faculdade médica de Weill Cornell em New York City, 15 pacientes com infecção crônica de HCV foram tratados com a terapia tripla telaprevir-baseada (que consiste no alfa/ribavirin da interferona de telaprevir/pegylated), um regime de tratamento de HCV que fosse aprovado por Food and Drug Administration em 2011.

A aspiração fina da agulha do fígado foi executada antes do tratamento em todos os 15 pacientes e nestes intervalos depois do tratamento: dez horas, nos dias 4 e 15, e na semana oito. As cinéticas virais, os testes padrões da resistência, as concentrações da droga e os perfis da transcrição do anfitrião foram medidos.

Do interesse particular eram os resultados do estudo em relação à taxa de deterioração para o ácido ribonucléico viral (RNA), um indicador de como o vírus está sendo erradicado rapidamente.
“Nós encontramos que a deterioração do RNA de HCV no fígado se retardou atrás isso no sangue periférico, que tem implicações durante quanto tempo o vírus pode persistir no corpo e na duração possível do tratamento necessários,” dissemos Talal.

Igualmente encontraram uns níveis mais altos da droga no sangue do que no fígado.

“Estes resultados podem afectar a duração da terapia,” disse Talal, adicionando que podem igualmente ajudar a identificar quando as variações resistentes aos medicamentos do vírus emergem no sangue e no fígado.

Os resultados igualmente podem ter a importância à revelação de outros métodos de tratar HCV, tal como as vacinas que poderiam ser usadas para controlar a infecção, ele adicionaram.

Source:

University at Buffalo