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Angiochem présente des caractéristiques sur le conjugué de médicament du paclitaxel-peptide ANG1005 à la cinquantième rencontre annuelle d'ASCO

Angiochem, les médicaments se développants d'une société de biotechnologie de stade clinique qui sont seulement capables de croiser la barrière hémato-encéphalique (BBB), aujourd'hui annoncés l'exposé des caractéristiques pour son fil dopent le candidat, ANG1005, un conjugué nouveau de médicament de paclitaxel-peptide, à la société américaine de la rencontre annuelle clinique de l'oncologieth 50 Chicago, l'IL. Les études cliniques de la phase 1 et de la phase 2 ont expliqué les signes prometteurs de CNS et d'activité antitumorale périphérique d'ANG1005 dans les patients présentant des métastases cérébrales comprenant des patients de cancer du sein. Basé sur ces caractéristiques, Angiochem également a annoncé aujourd'hui que la compagnie a commencé un test clinique de la phase 2 avec ANG1005 conçu pour confirmer cette activité antitumorale comme approche neuve potentielle à traiter le cancer du sein de HER2+. 

« Les caractéristiques étant présentées sur notre candidat de produit de fil, ANG1005, soulignages son installation potentielle en traitant le cerveau et les métastases périphériques du cancer du sein et d'autres tumeurs solides, » a dit Jean Paul Castaigne, M.D., Président et Directeur Général d'Angiochem. « Le management efficace des patients présentant des métastases cérébrales continue à être un défi clinique important. En pénétrant activement la barrière hémato-encéphalique et les cellules cancéreuses par le récepteur LRP-1, ANG1005 obtient des CNS et des réactions périphériques de tumeur et fournit une option neuve potentielle de demande de règlement pour ceci difficile de traiter la population des patients. »

La caractéristique à présenter à ASCO comprend des résultats d'une phase 1 et des études cliniques de la première étape 2 d'ANG1005 des patients dans de HER2+ et de HER2- cancer du sein et de tumeurs solides avec les métastases cérébrales dans lesquelles on a observé des signes prometteurs d'activité antitumorale dans les CNS et à la périphérie. Ces études supportent l'avancement de l'étude clinique complète neuf-commencée de la phase 2 pour ANG1005 dans des patients de cancer du sein de HER2+ présentant des métastases cérébrales.

ANG1005 représente un produit classe première d'oncologie qui influence la voie liée au récepteur de la protéine 1 de lipoprotéine de densité inférieure (LRP-1) pour croiser la barrière hémato-encéphalique (BBB) et pour présenter des cellules cancéreuses. En plus de l'étude clinique complète neuf-commencée de la phase 2 dans les patients présentant les métastases cérébrales graduelles ou récurrentes du cancer du sein de HER2+, ANG1005 également est évalué dans une étude clinique actuelle de la phase 2 dans les patients présentant les cancers du cerveau primaires tels que le multiforme récurrent de glioblastome (GBM) et le gliome anaplastique.

Dans un exposé d'affiche a intitulé le « bilan des CNS et l'activité antitumorale périphérique d'ANG1005 dans les patients présentant des métastases cérébrales des tumeurs du sein et d'autres tumeurs solides avancées, » Nancy U. Lin, M.D., directeur clinique Breast Oncology à l'institut de cancer de Dana Faber présentera la phase 1 et la phase 2 caractéristiques cliniques qui ont expliqué l'activité antitumorale d'ANG1005 sur des tumeurs de CNS et des métastases périphériques, fournissant l'indemnité patiente complémentaire.

  • Dans une escalade de dose de la phase 1 (mg/m) l'étude clinique 30 à2 700 d'ANG1005 dans des tumeurs solides avec les métastases cérébrales graduelles que 21 patients ont dosée avec ANG1005 au ≥ 420 mg/m2 ont été évaluées pour la réaction comprenant la réaction générale de tumeur (les CNS et le périphérique).
    • CNS : Quatre (22%) ont réalisé des réactions partielles (PR) et (56%) maladie stable dix réalisée
    • Périphérique : Quatre (25%) ont réalisé des réactions partielles et 7 (44%) ont réalisé la maladie stable
  • Dans une phase 2 préliminaire, l'étude unique d'arme avec deux patients de cancer du sein de cohortes (HER2+ et HER2-) avec des patients des métastases cérébrales 61 et 32 ont été évaluées pour des CNS et la réaction périphérique de tumeur, respectivement, à la dose d'ANG1005 à 550 mg/m2 ou à 650 mg/m2
    • CNS : 15 (25%) ont réalisé des réactions partielles et 34 (56%) ont réalisé la maladie stable
    • Périphérique : 8 (25%) ont réalisé des réactions partielles et 16 (50%) ont réalisé la maladie stable
Source:

Angiochem