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ArQule pour présenter des caractéristiques de test clinique de tivantinib à ASCO 2014

ArQule, Inc. (Nasdaq : ARQL) a aujourd'hui annoncé que le tivantinib sera compris dans sept exposés au cours de la rencontre annuelle 2014 de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO) à retenir du 30 mai 2014 au 3 juin 2014 Chicago, l'Illinois.

Les exposés comporteront le tivantinib dans les tests cliniques en travers des maladies multiples et des combinaisons thérapeutiques. Les caractéristiques associeront à la sécurité et au combinability du tivantinib avec les agents anticancéreux approuvés, supportant le développement actuel de ce composé.

Le test clinique actuel le plus avancé avec le tivantinib est une phase pivotalement 3 randomisée, étude contrôlée en double aveugle (l'essai de METIV-HCC) du composé en tant que traitement unique d'agent dans les patients précédemment soignés présentant le Contacter-diagnostique-haut, le carcinome hépatocellulaire inopérable (HCC).

La « adhérence dans l'essai de METIV-HCC continue à recueillir l'élan, avec le comité de suivi de caractéristiques ayant complété sa la plupart de rencontre récente, » a dit Paolo Pucci, cadre supérieur d'ArQule. « Nous croyons que les chiffres de recrutement réfléchissent l'enthousiasme de nos chercheurs, qui a été encore amélioré par les parutions récentes1 qui soulignent le potentiel MET comme objectif d'intérêt dans HCC, » avons dit M. Pucci.

L'information logistique pour les exposés d'ASCO comportant le tivantinib suit ci-après.

#TPS3661 abstrait
ONC-2012-001 : Une étude de phase II d'unique-arme du tivantinib (ARQ 197) plus le cetuximab dans les patients élevés CONTACTÉS inhibiteur-résistants d'EGFR (spécialiste) présentant le cancer colorectal localement avancé ou métastatique (CRC) avec le type sauvage KRAS.

Samedi 31 mai 2014, 8h00 du matin à 11h45 du matin
S Hall A2, carton d'affiche : #117B
Lorenza Rimassa, DM

#8044 abstrait
Tivantinib plus l'erlotinib contre le placebo plus l'erlotinib dans les patients asiatiques avec NSCLC nonsquamous précédemment traité avec le type sauvage EGFR : Premier état d'un essai d'ATTENTION de la phase III.

Samedi 31 mai 2014, 13h15 à 17h00
S Hall A2, carton #225 d'affiche
Koichi Azuma, DM, PhD

#8052 abstrait
Étude de phase II d'erlotinib plus le tivantinib dans les patients avec NSCLC EGFR-mutation-positif qui a échoué dans le traitement immédiatement précédent d'EGFR-TKI.

Samedi 31 mai 2014, 13h15 à 17h00
S Hall A2, carton d'affiche : #233
Tomonori Hirashima, DM

#TPS7610 abstrait
Essai d'I-Ib de phase du tivantinib en combination avec la carboplatine et pemetrexed en tant que demande de règlement principale dans les patients (spécialiste) présentant NSCLC nonsquamous avancé ou mésothéliome pleural malin (MPM).

Samedi 31 mai 2014, 13h15 à 17h00
S Hall A2, carton #217A d'affiche
Paolo A. Zucali, DM

#1106 abstrait
Une étude de phase II du tivantinib (ARQ-197) pour le cancer du sein triple-négatif métastatique.

Lundi 2 juin 2014, 8h00 du matin à 11h45 du matin
S Hall A2, carton #199 d'affiche
Sara M. Tolaney, DM, M/H

#2555 abstrait
Une phase où j'étudie d'ARQ 197 en combination avec le temsirolimus dans les patients (spécialiste) avec des tumeurs solides avancées.

Dimanche 1er juin 2014, 8h00 du matin à 11h45 du matin
S Hall A2, carton #18 d'affiche
Amy M. Braden, FONT

#2627 abstrait
Une étude de la phase 1 du tivantinib c-Contacté d'inhibiteur (ARQ 197, IND#112603) chez les enfants avec des tumeurs solides rechutées ou réfractaires : Une étude de groupe de l'oncologie des enfants.

Dimanche 1er juin 2014, 8h00 du matin à 11h45 du matin
S Hall A2, carton #90 d'affiche
James I. Geller, DM

Source:

ArQule