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ArQule per presentare i dati di test clinico del tivantinib a ASCO 2014

ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL) oggi ha annunciato che il tivantinib sarà incluso in sette presentazioni nel corso della riunione annuale 2014 della società americana dell'oncologia clinica (ASCO) da tenere dal 30 maggio 2014 al 3 giugno 2014 in Chicago, l'Illinois.

Le presentazioni caratterizzeranno il tivantinib nei test clinici attraverso le malattie multiple e le combinazioni terapeutiche. I dati si riferiranno alla sicurezza e al combinability di tivantinib con gli agenti anticancro approvati, supportanti lo sviluppo in corso di questo composto.

Il test clinico in corso più avanzato con tivantinib è una fase chiave 3 ripartita con scelta casuale, studio gestito prova alla cieca (la prova di METIV-HCC) del composto come singola terapia dell'agente in pazienti precedentemente curati con carcinoma epatocellulare Incontrare diagnostico alto e inoperante (HCC).

“L'iscrizione nella prova di METIV-HCC continua a riunire lo slancio, con il comitato di monitoraggio di dati che completa il suo maggior parte del incontro recente,„ ha detto Paolo Pucci, direttore generale di ArQule. “Crediamo che le figure di assunzione riflettano l'entusiasmo dei nostri ricercatori, che più ulteriormente è stato migliorato dalle pubblicazioni recenti1 che sottolineano il potenziale MET come obiettivo di interesse in HCC,„ abbiamo detto il sig. Pucci.

Le informazioni logistiche per le presentazioni di ASCO che caratterizzano il tivantinib seguono sotto.

#TPS3661 astratto
ONC-2012-001: Uno studio a braccio unico di fase II su tivantinib (ARQ 197) più cetuximab pazienti INCONTRATI inibitore-resistenti di EGFR negli alti (I.T.) con cancro colorettale localmente avanzato o metastatico (CRC) con KRAS selvaggio tipo.

Sabato 31 maggio 2014, 8:00 al 11:45
S Corridoio A2, quadro del manifesto: #117B
Lorenza Rimassa, MD

#8044 astratto
Tivantinib più erlotinib contro placebo più erlotinib in pazienti asiatici con NSCLC nonsquamous precedentemente trattato con EGFR selvaggio tipo: Primo rapporto di una prova di ATTENZIONE di fase III.

Sabato 31 maggio 2014, 1:15 PM al 5:00 PM
S Corridoio A2, quadro #225 del manifesto
Koichi Azuma, MD, PhD

#8052 astratto
Studio di fase II su erlotinib più tivantinib in pazienti con NSCLC EGFR-mutazione-positivo che è venuto a mancare nella terapia immediatamente precedente di EGFR-TKI.

Sabato 31 maggio 2014, 1:15 PM al 5:00 PM
S Corridoio A2, quadro del manifesto: #233
Tomonori Hirashima, MD

#TPS7610 astratto
Prova di I-Ib di fase di tivantinib congiuntamente al carboplatino e pemetrexed come trattamento prima linea in pazienti (I.T.) con NSCLC nonsquamous avanzato o mesotelioma pleurico maligno (MPM).

Sabato 31 maggio 2014, 1:15 PM al 5:00 PM
S Corridoio A2, quadro #217A del manifesto
Paolo A. Zucali, MD

#1106 astratto
Uno studio di fase II su tivantinib (ARQ-197) per cancro al seno triplo-negativo metastatico.

Lunedì 2 giugno 2014, 8:00 al 11:45
S Corridoio A2, quadro #199 del manifesto
Sara M. Tolaney, MD, MPH

#2555 astratto
Una fase che studio di ARQ 197 congiuntamente al temsirolimus in pazienti (I.T.) con i tumori solidi avanzati.

Domenica 1 giugno 2014, 8:00 al 11:45
S Corridoio A2, quadro #18 del manifesto
Amy M. Braden, FA

#2627 astratto
Uno studio di fase 1 sul tivantinib c-Incontrato dell'inibitore (ARQ 197, IND#112603) in bambini con i tumori solidi ricaduti o refrattari: Uno studio del gruppo dell'oncologia dei bambini.

Domenica 1 giugno 2014, 8:00 al 11:45
S Corridoio A2, quadro #90 del manifesto
James I. Geller, MD

Source:

ArQule