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Los signos de Actavis tratan de Cephalon para establecer el pleito de la patente relacionado con las tablillas de Nuvigil

Plc de Actavis (NYSE: El ACTO) anunció hoy que ha firmado un acuerdo con Cephalon, Inc. de establecer todo el pleito excepcional de la patente relacionado con la versión genérica de Actavis del magnesio® (tablillas del armodafinil, 50 el magnesio, 100 el magnesio, 150 el magnesio, 200 el magnesio y 250) de Nuvigil.  Nuvigil® es un remedio de la receta indicado para perfeccionar vela en pacientes adultos con la somnolencia excesiva asociada a apnea de sueño obstructor (OSA), a desorden del trabajo en turnos (SWD) o a narcolepsy.

De conformidad con el acuerdo, Cephalon concederá a Actavis una licencia de comercializar versiones genéricas 100 del magnesio y 200 el magnesio Nuvigil® que comienza el 1 de junio de 2016, o anterior en determinadas circunstancias.  Cephalon también concederá a Actavis una licencia de comercializar versiones genéricas 50 del magnesio, 150 el magnesio y 250 el magnesio Nuvigil® que comienza 180 días después del lanzamiento inicial de versiones genéricas de esas fuerzas de la dosificación.  Otros detalles del acuerdo no fueron divulgados.

De acuerdo con la información disponible, Actavis cree que es un “primer solicitante” para archivar un ANDA para las versiones genéricas 100 del magnesio y 200 el magnesio Nuvigil® y prevee ser dado derecho a 180 días de exclusividad del mercado genérico.

Para los 12 meses que terminaban el 28 de febrero de 2014, Nuvigil® tenía exportaciones totales de los E.E.U.U. de aproximadamente $437 millones, según datos de la salud del IMS.

Source:

Actavis plc