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Le JZP-110 des pharmaceutiques de jazz améliore des sympt40mes d'EDS dans les adultes avec la narcolepsie

AP de pharmaceutiques de jazz (Nasdaq : Le JAZZ) a aujourd'hui présenté des caractéristiques de l'étude de la phase 2b évaluant JZP-110 (ancien connu sous le nom d'ADX-N05) comme demande de règlement neuve potentielle pour les sympt40mes de la somnolence de jour excessive (EDS) dans les adultes avec la narcolepsie. Dans l'étude, tous les points finaux primaires et secondaires ont été contactés et les patients soignés avec JZP-110 ont remarqué statistiquement des importantes améliorations dans des sympt40mes objectifs et subjectifs d'EDS. Basé sur ces caractéristiques, les pharmaceutiques de jazz planification pour évaluer JZP-110 dans des études cliniques de la phase 3 dans les patients présentant l'EDS lié à la narcolepsie et dans les patients à l'EDS lié à l'apnée du sommeil obstructive (OSA), en attendant des discussions aux autorités de régulation.

Ces caractéristiques ont été présentées aujourd'hui à une séance de tard-rupteur pendant le SOMMEIL 2014, la 28ème rencontre annuelle des sociétés professionnelles associées de sommeil (APSS), à Minneapolis, le Minnesota. Le contact annuel de SOMMEIL est la conférence du premier ministre États-Unis pour des professionnels de la santé, des avocats et des partenaires de l'entreprise impliqués dans la médecine du sommeil.

« Nous sommes commis à développer et à commercialiser les traitements nouveaux et différenciés qui satisfont les besoins patients imprévisibles en médecine du sommeil, et nous croyons, basé sur les résultats d'une manière encourageante des essais cliniques précoces, que JZP-110 a le potentiel d'aider de manière significative les gens avec la narcolepsie et les OSA qui remarquent l'EDS, » avons dit Jeffrey Tobias, M.D., vice président exécutif, recherche et développement, et médecin-chef, pharmaceutiques de jazz. « En tant qu'un des ajouts les plus neufs à notre pipeline clinique croissant de développement de sommeil, nous attendons avec intérêt d'avancer le programme clinique de la phase 3 pour ce candidat de produit. »

Source:

Jazz Pharmaceuticals plc