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Il tessuto sano innestato ai cervelli dei pazienti con la malattia di Huntington egualmente sviluppa i segni della malattia

Uno studio recente pubblicato negli annali della neurologia riferisce che il tessuto umano sano innestato ai cervelli dei pazienti con la malattia di Huntington nelle speranze di trattamento del disordine neurologico egualmente ha sviluppato i segni della malattia, parecchi anni dopo l'innesto. Questa scoperta avrà implicazioni profonde sulla nostra comprensione della malattia e come trattarla e può anche piombo allo sviluppo di nuove terapie per i disordini neurodegenerative.

La malattia di Huntington è una malattia ereditaria che causa la ripartizione progressiva delle cellule nervose nel cervello, con conseguente motore principale, conoscitivo e danni psichiatrici. Piombo ad una perdita graduale di autonomia e, finalmente, alla morte. La malattia compare tipicamente fra le età 40 e 50. Non c'è maturazione ed i metodi di trattamento correnti contribuiscono soltanto a gestire alcuni dei sintomi senza rallentare la malattia stessa.

“Finora, abbiamo pensato che la malattia di Huntington fosse esclusivamente il risultato di una mutazione genetica all'interno delle celle, un fenomeno intrinseco che piombo gradualmente alla manifestazione della malattia,„ spieghiamo Francesca Cicchetti, professore alla facoltà di Universit- Laval di medicina, al ricercatore al centro di ricerca di CHU de Qu-BEC ed all'autore principale dello studio. “Tuttavia, il nostro lavoro indica che la proteina mutante alla sorgente della malattia può anche spargersi da malato alle celle in buona salute, che non abbiamo preveduto.„

Questi risultati dal Dott. Cicchetti ed i suoi colleghi avranno implicazioni profonde sulla comprensione di questa patologia e come trattarla. Potrebbe anche piombo allo sviluppo di nuove terapie contro altri disordini neurodegenerative più comuni del sistema nervoso centrale come pure alle malattie relative alla propagazione delle proteine patologiche, compreso Parkinson ed Alzheimer.