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O tecido saudável transplantado aos cérebros dos pacientes com doença de Huntington igualmente desenvolve sinais da doença

Um estudo recente publicado nos anais da neurologia relata que o tecido humano saudável transplantado aos cérebros dos pacientes com doença de Huntington nas esperanças de tratar a desordem neurológica igualmente desenvolveu sinais da doença, diversos anos após o enxerto. Esta descoberta terá implicações profundas em nossa compreensão da doença e como tratá-la, e pode igualmente conduzir à revelação de terapias novas para desordens neurodegenerative.

A doença de Huntington é uma doença hereditária que cause a divisão progressiva de pilhas de nervo no cérebro, tendo por resultado o motor principal, cognitivo, e prejuízos psiquiátricas. Conduz a uma perda gradual de autonomia e, eventualmente, à morte. A doença aparece tipicamente entre a idade 40 e 50. Não há nenhuma cura e os métodos de tratamento actuais ajudam somente a controlar alguns dos sintomas sem retardar a doença própria.

“Até aqui, nós pensamos que a doença de Huntington era exclusivamente o resultado de uma mutação genética dentro das pilhas, um fenômeno intrínseco que conduzisse gradualmente à manifestação da doença,” explicamos Francesca Cicchetti, professor na faculdade de Universit- Laval de medicina, no pesquisador no centro de pesquisa de CHU de Qu-bec, e no autor principal do estudo. “Contudo, nosso trabalho mostra que a proteína do mutante na fonte da doença pode igualmente espalhar de doente às pilhas saudáveis, que nós não esperamos.”

Estes resultados pelo Dr. Cicchetti e seus colegas terão implicações profundas na compreensão desta patologia e como tratá-la. Poderia igualmente conduzir à revelação de terapias novas contra outras desordens neurodegenerative mais comuns do sistema nervoso central, assim como às doenças relativas à propagação de proteínas patológicas, incluindo Parkinson e Alzheimer.