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la dépression de Tard-durée a pu devenir facteur de risque majeur pour développer Alzheimer

Beaucoup de gens développent la dépression aux étapes les plus tardives de la durée, mais jusqu'ici les médecins ont eu aucune idée qu'elle ne pourrait indiquer une accumulation d'une protéine naturelle dans la bêta-amyloïde appelée de cerveau, un cachet de la maladie d'Alzheimer. En fait, la dépression de tard-durée a pu devenir un facteur de risque majeur pour développer Alzheimer plus rapide que d'autres, selon la recherche dévoilée à la société du médicament nucléaire et à la rencontre annuelle 2014 moléculaire de la représentation.

La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodegenerative actuel incurable avec les ensembles marqués de protéine comprenant la bêta-amyloïde et le tau. La maladie commence à développer des années avant déclin et perte de mémoire cognitifs apparents. La dépression a été prouvée pour exercer ses propres effets neurodegenerative sur le cerveau, mais ici les chercheurs ont trouvé un lien indéniable entre la bêta-amyloïde dans les patients agés déprimés avec des déficits cognitifs et l'avancement à la maladie d'Alzheimer. Ils pouvaient prouver ceci utilisant des caractéristiques moléculaires de représentation d'une base de données globale de représentation de démence.

« Nos résultats indiquent clairement que les sujets cognitif nuis doux avec des symptômes dépressifs souffrent des amyloïde-niveaux élevés en comparaison avec les personnes non-déprimées, » ont dit Axel principal Rominger, DM du scientifique de l'étude, du service du médicament nucléaire à l'université de Munich en Allemagne. « La combinaison des amyloïde-niveaux élevés et les symptômes dépressifs de coexistence constituent une population des patients avec un haut risque pour une étape progressive plus rapide à la maladie d'Alzheimer. »

Patients impliqués d'étude les 371 présentant le handicap cognitif doux qui a subi la représentation d'ANIMAL FAMILIER avec le florbetapir et l'imagerie par résonance magnétique du radio-traceur F-18 (MRI) choisis rétrospectivement de la base de données initiatique de Neuroimaging (ADNI) de maladie d'Alzheimer, qui comprend des caractéristiques au moins de 55 centres de recherche en travers des États-Unis et du Canada maintenant facilement disponibles à plus de 2.500 chercheurs mondiaux. Les résultats ont prouvé que les patients nuis cognitifs doux présentant des symptômes dépressifs ont eu un dépôt amyloïde plus élevé que des contrôles non-déprimés comme indiqué par le grippement du radio-traceur à l'amyloïde en particulier dans le cortex de face et le gyrus de cingulate antérieur et postérieur du cerveau, les deux impliqué dans les troubles affectifs tels que la dépression.

« Des options thérapeutiques pour la maladie d'Alzheimer sont encore limitées et pour cette raison l'identification et la compréhension des facteurs de risque de contribution qui influencent la maladie sont essentielles dans la recherche actuelle pendant qu'elles offrent les possibilités pour la future intervention médicale, » a dit le chercheur co-auteur et semblable Matthias Brendel. Supplémentaire, connaître le risque a pu aider des patients à apporter les modifications nécessaires de mode de vie et à préparer leurs familles.

La maladie d'Alzheimer est la forme la plus répandue de la démence. On l'estime que 44,4 millions de personnes vivent avec la démence mondiale. On s'attend à ce que ce numéro grimpe jusqu'à l'approximativement 75,6 millions de l'en 2030 et 135,5 millions en 2050, selon 2013 caractéristiques de l'International de maladie d'Alzheimer.

Article scientifique 87 : Matthias Brendel, Eva Kalinowski, Andreas Delker, Peter Bartenstein, Axel Rominger, service du médicament nucléaire, université de Munich, Munich, Allemagne, « dépression tardive de durée de Subsyndromal est associé à l'accumulation amyloïde dans le handicap cognitif doux, » la rencontre annuelle de SNMMI 61th, le 7 juin 2014, St Louis, Missouri.