Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Perrigo, caso di brevetto di Proair HFA della cassapanca di Catalent con Teva

Plc della Società di Perrigo (NYSE: PRGO; TASE) ed il suo partner, Catalent, annunciato oggi che hanno sistemato il loro primo per file la controversia di Waxman della Covata con Teva riguardo ad una versione generica di Proair® HFA. Conformemente al regolamento, Perrigo ha una licenza limitata della quantità lanciare una versione generica di Proair® HFA che comincia il 19 dicembre 2016 (o più presto in determinate circostanze) e una licenza illimitata della quantità che comincia dopo il 30 giugno 2018.

Proair® HFA ha indicato in pazienti 4 anni e più vecchi per il trattamento o la prevenzione del broncospasmo con la malattia ostruttiva reversibile della galleria di ventilazione e per la prevenzione dal del broncospasmo indotto da esercizio. Le vendite di Marca erano circa $1,4 miliardo durante le ultime 52 settimane secondo le Soluzioni di Salubrità della Sinfonia.

Il Presidente di Perrigo, il Presidente e direttore generale Joseph C. Papa indicato, “Questo prodotto era il risultato del duro lavoro e della dedica continuati del nostro gruppo di Perrigo Rx. Questo accordo è un altro esempio dell'investimento e dell'impegno di Perrigo a rendere la sanità di qualità più accessibile per i consumatori.„

SORGENTE Perrigo