Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude neuve jette la lumière sur le rôle de la protéine RPM-1 dans le développement de neurone

Parmi la complexité stupéfiante des milliards de cellules nerveuses et des trillions des liens synaptiques dans le cerveau, comment les cellules nerveuses décident-elles à quelle distance se développer ou combien de liens à établir ? Comment combinent-ils ces événements dans le cerveau se développant ?

Dans une étude neuve, les scientifiques du campus de la Floride du The Scripps Research Institute (TSRI) ont jeté la lumière neuve sur ces procédés complexes, prouvant qu'une protéine de détail joue un rôle bien plus sophistiqué dans le développement de neurone qu'ont précédemment pensé.

L'étude, publiée en génétique du tourillon PLOS, orientations sur la grande, intracellulaire protéine RPM-1 de signalisation qui est exprimée dans le système nerveux. Le gril de Brock de professeur adjoint de TSRI et son équipe montrent le degré étonnant auquel RPM-1 arme les mécanismes sophistiqués pour régler le développement de neurone.

Particulièrement, la recherche jette la lumière sur le rôle de RPM-1 dans le développement des axones ou des projections allongées par fibres-le de nerf des cellules nerveuses qui transmettent des impulsions électriques à partir du neurone par l'intermédiaire des synapses. Quelques axones sont tout à fait longs ; dans le nerf sciatique, axones faits fonctionner de la base de la colonne vertébrale au gros orteil.

« Collectivement, nos travaux récents offrent la preuve significative que RPM-1 combine combien de temps un axone se développe avec la construction des liens synaptiques, » a dit le gril. La « compréhension comment ces deux procédés de développement sont coordonnés au niveau moléculaire est extrêmement provocante. Nous avons maintenant accompli le progrès important. »

Remontage des pièces

L'étude décrit comment RPM-1 réglemente l'activité d'une protéine unique connue sous le nom de DLK-1, une protéine qui règle le développement de neurone et joue un rôle essentiel dans la régénération d'axone. RPM-1 emploie PPM-2, une enzyme qui retire un groupe de phosphate d'une protéine modifiant de ce fait son fonctionnement, en combination avec l'activité de ligase d'ubiquitine pour empêcher directement DLK-1.

Les « études sur RPM-1 ont été critiques à comprendre comment cette famille économisée des protéines fonctionne, » ont dit Scott T. Baker, le premier auteur de l'étude et un membre de l'équipe de recherche du gril. « Puisque RPM-1 joue des rôles multiples pendant le développement neuronal, vous ne voudriez pas nuire lui. Mais explorer le rôle de PPM-2 en réglant DLK-1 et régénération d'axone a pu être valable-et a pu avoir des implications dans les maladies neurodegenerative. »

Le laboratoire de gril a également exploré d'autres aspects de la façon dont RPM-1 règle le développement de neurone. Une étude relative, aussi publiée en génétique de PLOS, prouve que RPM-1 fonctionne car une partie d'une voie nouvelle pour régler la β-caténine activité-cette est la première preuve que RPM-1 fonctionne relativement aux signes extracellulaires, tels qu'une famille des facteurs de croissance de protéine connus sous le nom de Wnts, et fait partie de plus grands réseaux de signalisation qui règlent le développement. Un papier dans le développement neural de tourillon prouve que RPM-1 est localisé à la synapse et au bout mature d'axone, démontrent que RPM-1 est positionné pour combiner potentiellement la construction des synapses avec le règlement de la prolonge et de l'achêvement d'axone.

En plus du gril et du Baker, de l'Erik Tulgren de l'université du Minnesota, de Willy Bienvenut du GIF de Recherche de campus, de la France, ainsi que de Karla Opperman et Shane Turgeon de TSRI contribué à l'étude autorisée, « RPM-1 utilise la ligase d'ubiquitine et les mécanismes Basés sur phosphatase pour régler DLK-1 pendant le développement neuronal. »