Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O estudo novo derrama a luz no papel da proteína RPM-1 na revelação do neurônio

Entre a complexidade surpreendente de biliões de pilhas de nervo e de trilhões de conexões synaptic no cérebro, como as pilhas de nervo decidem como distante crescer ou quantas conexões a construir? Como coordenam estes eventos dentro do cérebro se tornando?

Em um estudo novo, os cientistas do terreno de Florida do The Scripps Research Institute (TSRI) derramaram a luz nova nestes processos complexos, mostrando que uma proteína do detalhe joga um papel distante mais sofisticado na revelação do neurônio do que pensaram previamente.

O estudo, publicado na genética do jornal PLOS, focos na grande, proteína intracelular RPM-1 da sinalização que é expressada no sistema nervoso. A grade de Brock do professor adjunto de TSRI e sua equipe mostram o grau surpreendente a que RPM-1 aproveita mecanismos sofisticados para regular a revelação do neurônio.

Especificamente, a pesquisa derrama a luz no papel de RPM-1 na revelação dos axónio ou de projecções prolongadas fibras- do nervo das pilhas de nervo que transmitem impulsos elétricos longe do neurônio através das sinapses. Alguns axónio são bastante longos; no nervo ciático, axónio executados da base da espinha ao dedo grande do pé.

“Colectivamente, nosso trabalho recente oferece a evidência significativa que RPM-1 coordena quanto tempo um axónio cresce com construção de conexões synaptic,” disse a grade. “Compreender como estes dois processos desenvolventes são coordenados a nível molecular é extremamente desafiante. Nós temos feito agora o progresso significativo.”

Unindo as partes

O estudo descreve como RPM-1 regula a actividade de uma única proteína conhecida como DLK-1, uma proteína que regule a revelação do neurônio e jogue um papel essencial na regeneração do axónio. RPM-1 usa PPM-2, uma enzima que remova um grupo do fosfato de uma proteína que altera desse modo sua função, em combinação com a actividade da ligase do ubiquitin para inibir directamente DLK-1.

Os “estudos em RPM-1 foram críticos a compreender como esta família conservada das proteínas trabalha,” disseram Scott T. Padeiro, primeiro autor do estudo e um membro da equipa de investigação da grade. “Porque RPM-1 joga papéis múltiplos durante a revelação neuronal, você não quereria interferir com ela. Mas explorar o papel de PPM-2 em controlar DLK-1 e regeneração do axónio podia ser de valor-e podia ter implicações em doenças neurodegenerative.”

O laboratório da grade igualmente explorou outros aspectos de como RPM-1 regula a revelação do neurônio. Um estudo relacionado, igualmente publicado na genética de PLOS, mostra que RPM-1 funciona porque uma parte de um caminho novo para controlar o β-catenin actividade-este é a primeira evidência que RPM-1 trabalha em relação aos sinais extracelulares, tais como uma família dos factores de crescimento da proteína conhecidos como Wnts, e é parte das redes de sinalização maiores que regulam a revelação. Um papel na revelação neural do jornal mostra que RPM-1 está localizado na sinapse e na ponta madura do axónio, evidência que RPM-1 está posicionado para coordenar potencial a construção das sinapses com regulamento da extensão e da terminação do axónio.

Além do que a grade e o padeiro, o Erik Tulgren da universidade de Minnesota, de Willy Bienvenut do GIF de Pesquisa de do terreno, de França, assim como de Karla Opperman e Shane Turgeon de TSRI contribuído ao estudo autorizado, “RPM-1 usa a ligase de Ubiquitin e mecanismos Fosfatase-Baseados para regular DLK-1 durante a revelação Neuronal.”