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El nuevo estudio vierte la luz en el papel de la proteína RPM-1 en el revelado de la neurona

¿En medio de la complejidad asombrosa de los mil millones de células nerviosas y de los trillones de conexiones sinápticas en el cerebro, cómo las células nerviosas deciden a hasta dónde crecer o a cuántas conexiones a construir? ¿Cómo coordinan estas acciones dentro del cerebro que se convierte?

En un nuevo estudio, los científicos del campus de la Florida del The Scripps Research Institute (TSRI) han vertido la nueva luz en estos procesos complejos, mostrando que una proteína del detalle desempeña un papel lejos más sofisticado en el revelado de la neurona que pensaron previamente.

El estudio, publicado en la genética del gorrón PLOS, focos en la proteína grande, intracelular RPM-1 de la transmisión de señales que se expresa en el sistema nervioso. La rejilla de Brock del profesor adjunto de TSRI y sus personas muestran el grado asombrosamente al cual RPM-1 aprovecha mecanismos sofisticados para regular el revelado de la neurona.

Específicamente, la investigación vierte la luz en el papel de RPM-1 en el revelado de axones o de proyecciones alargadas las fibras- del nervio de las células nerviosas que transmiten impulsos eléctricos lejos de la neurona vía sinapsis. Algunos axones son muy largos; en el nervio ciático, axones funcionados con de la base de la espina dorsal al dedo gordo.

“Colectivamente, nuestro trabajo reciente ofrece pruebas importantes que RPM-1 coordina cuánto tiempo un axón crece con la construcción de conexiones sinápticas,” dijo la rejilla. La “comprensión de cómo estos dos procesos de desarrollo se coordinan en el nivel molecular es extremadamente desafiadora. Ahora hemos hecho progreso importante.”

Poner juntos los pedazos

El estudio describe cómo RPM-1 regula la actividad de una única proteína conocida como DLK-1, una proteína que regule el revelado de la neurona y desempeñe un papel esencial en la regeneración del axón. RPM-1 utiliza PPM-2, una enzima que quite un grupo del fosfato de una proteína de tal modo que altera su función, conjuntamente con actividad de la ligasa del ubiquitin para inhibir directamente DLK-1.

Los “estudios en RPM-1 han sido críticos a entender cómo esta familia conservada de proteínas trabaja,” dijeron a Scott T. Baker, el primer autor del estudio y pieza del equipo de la investigación de la rejilla. “Porque RPM-1 desempeña papeles múltiples durante el revelado neuronal, usted no querría interferir con él. Pero la exploración del papel de PPM-2 en controlar DLK-1 y la regeneración del axón podía ser de mérito-y podía tener implicaciones en enfermedades neurodegenerative.”

El laboratorio de la rejilla también ha explorado otros aspectos de cómo RPM-1 regula el revelado de la neurona. Un estudio relacionado, también publicado en genética de PLOS, muestra que funciona RPM-1 pues una parte de un camino nuevo para controlar el β-catenin actividad-este es las primeras pruebas que RPM-1 trabaja con respecto a señales extracelulares, tales como una familia de factores de incremento de la proteína conocidos como Wnts, y es parte de redes de transmisión de señales más grandes que regulen el revelado. Un papel en el revelado de los nervios del gorrón muestra que RPM-1 está localizado en la sinapsis y el extremo maduro del axón, pruebas que RPM-1 está colocado potencialmente para coordinar la construcción de sinapsis con la regla de la extensión y del fin del axón.

Además de rejilla y de panadero, de Erik Tulgren de la universidad de Minnesota, de Willy Bienvenut del GIF de Recherche del campus, de Francia, así como de Carla Opperman y Shane Turgeon de TSRI contribuido al estudio dado derecho, “RPM-1 utiliza la ligasa de Ubiquitin y mecanismos Fosfatasa-Basados para regular DLK-1 durante el revelado neuronal.”