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Les aides optiques non envahissantes de dispositif imageur pour trouver des modifications ont joint avec la maladie d'Alzheimer

Un dispositif imageur optique non envahissant développé chez Cèdre-Sinai peut fournir le dépistage précoce des changements qui plus tard se produisent dans le cerveau et sont un signe de maladie d'Alzheimer classique, selon des résultats de préliminaire des chercheurs conduisant un test clinique de l'Australie.

Les chercheurs présenteront le leur des découvertes 15 juillet dans un exposé oral à la Conférence Internationale 2014 de l'association d'Alzheimer à Copenhague, Danemark. Ils également ont été invités par des organisateurs de conférence à participer à un début de conférence de presse de « dernières nouvelles » à 7h30 du matin au dimanche 13 juillet à Copenhague, 1h30 du matin EDT.

« Dans des résultats préliminaires dans 40 patients, le test pourrait différencier entre la maladie de maladie d'Alzheimer et de non-Alzheimer avec la sensibilité de 100 pour cent et la spécificité de 80,6 pour cent, signifiant que tous les gens avec la maladie ont vérifié le positif et la majeure partie des gens sans maladie a vérifié le négatif. L'examen optique de représentation semble trouver les modifications qui se produisent 15-20 ans avant diagnostic clinique. C'est un examen pratique qui pourrait permettre le contrôle des traitements neufs à une partie, augmentant nos possibilités de modifier le cours de la maladie d'Alzheimer, » a dit Shaun Frost, un savant en biomédecine et le gestionnaire d'étude à l'organisme de recherche industrielle scientifique et de Commonwealth. La CSIRO est l'agence nationale de la science de l'Australie.

Frost, le premier auteur de l'abrégé sur AAIC 2014, effectuera l'exposé oral. Il a dit que 120 participants d'une pleine étude de 200 avaient complété le contrôle.

Keith noircissent, DM, professeur et la présidence du Service de Neurochirurgie de Cèdre-Sinai, du directeur de l'institut neurochirurgical de Maxine Dunitz et du Ruth et de la présidence de Lawrence Harvey en neurologie, a indiqué que l'accumulation de plaque de bêta-amyloïde dans le cerveau est un signe de cachet d'Alzheimer, mais les tests actuels trouvent des modifications seulement après que la maladie a avancé aux étapes tardives. Les chercheurs croient que pendant que les options de demande de règlement s'améliorent, le dépistage précoce sera critique, mais les méthodes diagnostiques existantes sont incommodes, coûteuses et peu pratique pour l'examen critique courant.

Les « échographies d'ANIMAL FAMILIER exigent l'utilisation des traceurs radioactifs, et l'analyse de liquide céphalo-rachidien exige que les patients subissent des crevaisons lombaires invasives et souvent douloureuses, mais ni l'une ni l'autre d'approche n'est tout à fait faisable, particulièrement pour des patients aux stades de la maladie antérieurs, » il a dit. La tomographie d'émission de positons, ou l'ANIMAL FAMILIER, est la norme diagnostique actuelle.

« La rétine, à la différence d'autres structures de l'oeil, fait partie du système nerveux central, partageant beaucoup de caractéristiques du cerveau. Il y a quelques années, nous avons découvert chez Cèdre-Sinai que les plaques liées à la maladie d'Alzheimer se produisent non seulement dans le cerveau mais également dans la rétine. « En souillant » la plaque avec la curcumine, une composante du safran des indes courant d'épice, nous pourrions le trouver dans la rétine même avant qu'elle a commencé à s'accumuler dans le cerveau. Le dispositif que nous avons développé nous permet d'examiner par l'oeil - juste comme un ophtalmologue examine par l'oeil pour diagnostiquer la rétinopathie - et de voir ces modifications. »

Ce test clinique a été conçu pour permettre à des chercheurs de marquer la plaque rétinienne trouvée par la représentation optique avec la plaque de cerveau trouvée par des échographies d'ANIMAL FAMILIER. Patients impliqués d'études diagnostiqués avec Alzheimer, un groupe avec le handicap cognitif doux et un groupe de personnes sans la preuve de l'anomalie de cerveau.

Les découvertes rétiniennes de plaque de bêta-amyloïde et la technologie de l'image optique ont commencé chez Cèdre-Sinai par des études dans les rongeurs sous tension et l'enquête post mortem sur les rétines humaines des gens qui étaient morts avec Alzheimer. Le Maya Koronyo-Hamaoui, PhD, professeur adjoint de la neurochirurgie au Service de Neurochirurgie et du service des sciences biomédicales, et Yosef Koronyo, un scientifique de recherches, étaient les premiers auteurs des résultats originels qui étaient publiés dans un tourillon et ont été présentés à l'AAIC en 2010. L'étude australienne est l'une de plusieurs en cours pour déterminer si des résultats similaires peuvent être confirmés chez l'homme vivant avec la maladie.

« Cette grande étude clinique en double aveugle semble valider notre approche amyloïde rétinienne humaine nouvelle de représentation utilisant le marquage de curcumine. Elle explique davantage la corrélation significative avec le fardeau amyloïde de cerveau, accumulation de prévision de ce fait de plaques dans le cerveau par la rétine, » a dit Koronyo-Hamaoui, un investigateur principal de corps enseignant et le chef du Neuroimmunology et du laboratoire rétinien de représentation chez Cèdre-Sinai.