Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les ventes de Johnson & Johnson augmentent 9,1% à $19,5 milliards dans le deuxième trimestre 2014

Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) a aujourd'hui annoncé des ventes de $19,5 milliards pour le deuxième trimestre de 2014, une augmentation de 9,1% par rapport au deuxième trimestre de 2013. Les résultats de fonctionnement ont augmenté 9,4% et le choc négatif de la monnaie était 0,3%. Les ventes sur le marché intérieur ont augmenté 14,9%. Les ventes internationales ont augmenté 4,4%, réfléchissant l'accroissement de fonctionnement de 5,0% et un choc négatif de monnaie de 0,6%.

Le salaire net et les bénéfices par action dilués pour le deuxième trimestre de 2014 étaient $4,3 milliards et $1,51, respectivement. Les résultats du deuxième trimestre ont compris une charge pour les organes spéciaux après imposition d'approximativement $0,4 milliards, principalement liés à une augmentation du compte de régularisation de litige ainsi que les coûts d'intégration et de transaction liés à l'acquisition du salaire net du deuxième trimestre 2013 de Synthes, Inc. ont compris une charge pour les organes spéciaux après imposition d'approximativement $0,5 milliards suivant les indications de la réconciliation de accompagnement des mesures non-GAAP financières. À l'exclusion de ces organes spéciaux, le salaire net pour le trimestre en cours était $4,8 milliards et les bénéfices par action dilués étaient $1,66, représentant des augmentations de 11,3% et de 12,2%, respectivement, par rapport à la même période en 2013. *

« Nos résultats du deuxième trimestre intenses réfléchissent la réussite prolongée de nos lancements de produit nouveau et du progrès que nous avons accompli en réalisant nos priorités à court terme, » a dit Alex Gorsky, Président et Président Directeur Général. « Des avancements significatifs sont effectués dans les options et l'accès aux soins de demande de règlement pour des patients et des propriétaires autour du monde. Notre modèle économique diversifié, orientation sur les gestionnaires à long terme d'accroissement et collègues doués nous positionnent bien sur ces évolution et marché des soins de santé global dynamique. »

La compagnie a augmenté son guidage de salaire pour 2014 de l'année entière à $5,85 - $5,92 selon la part. Le guidage de la compagnie exclut le choc des organes spéciaux.

Les ventes mondiales du consommateur de $3,7 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une augmentation de 2,4% contre l'année antérieure se composant d'une augmentation de fonctionnement de 3,6% et d'un choc négatif de l'actualité de 1,2%.

Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 0,5% réfléchissant principalement le désinvestissement des affaires sanitaires de protection. Les ventes internationales ont augmenté 3,9%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 5,8% et un choc négatif de monnaie de 1,9%.

Les contributeurs positifs aux résultats de fonctionnement étaient des ventes des analgésiques® de TYLENOL et® de MOTRIN ; médicaments respiratoires supérieurs délivrés sans ordonnance ainsi qu'aides contre le tabac ; Produits de soin pour la peau® de NEUTROGENA et® d'AVEENO ; produits de soins de bébé ; et ventes internationales de bain de bouche® de LISTERINE et de produits féminins de protection.

Les ventes pharmaceutiques mondiales de $8,5 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une augmentation de 21,1% contre l'année antérieure sur une base totale et de fonctionnement. Les ventes sur le marché intérieur ont augmenté 36,6%. Les ventes internationales ont augmenté 6,8% qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 6,9% et un choc négatif de monnaie de 0,1%.

Les résultats de ventes intenses ont été principalement pilotés par des produits nouveaux comprenant OLYSIO/SOVRIAD®® (simeprevir), pour la demande de règlement de combinaison de l'hépatite C chronique dans les patients adultes ; XARELTO® (rivaroxaban), un anticoagulant oral ; ZYTIGA® (acétate d'abiraterone), un oral, une fois-quotidiennement médicament pour l'usage en combination avec la prednisone pour la demande de règlement du cancer de la prostate métastatique et castration-résistant ; INVOKANA® (canagliflozin), pour la demande de règlement des adultes avec du diabète de type 2 ; et IMBRUVICA® (ibrutinib), un inhibiteur de kinase pour la demande de règlement du lymphome de cellules de manteau et leucémie lymphocytaire chronique dans les patients qui ont eu au moins un traitement antérieur.

Les contributeurs complémentaires à l'accroissement de fonctionnement de ventes étaient STELARA® (ustekinumab), des approuvés biologique pour la demande de règlement du modéré au psoriasis sévère de plaque et arthrite psoriasique ; REMICADE® (infliximab) et SIMPONI/SIMPONI®® ARIA™ (golimumab), biologics ont reconnu pour la demande de règlement d'un certain nombre de maladies inflammatoires immunisé-assistées ; INVEGA® SUSTENNA/XEPLION®® (palmitate de paliperidone), un une fois-mensuel, long-agissant, antipsychotique atypique injectable pour la demande de règlement de la schizophrénie dans les adultes ; et PREZISTA® (darunavir), une demande de règlement pour le VIH.

Des résultats de ventes ont été négativement influencés par la perte d'exclusivité pour ACIPHEX® (rabeprazole), d'un inhibiteur de pompe de proton pour des troubles gastro-intestinaux, et de CONCERTA® (méthylphénidate HCI) pour la demande de règlement du trouble d'hyperactivité de déficit d'attention.

Pendant le trimestre, les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) et la Commission européenne (EC) ont accordé à l'approbation de SYLVANT® (siltuximab) pour la demande de règlement des patients présentant la maladie multicentrique de Castleman qui sont le négatif négatif herpesvirus-8 et humain de virus de l'immunodéficience humaine. De plus, la CEE a accordé à l'approbation pour VOKANAMET®, un traitement de fixe-dose combinant le canagliflozin et le chlorhydrate de metformine de mise à jour rapide dans une tablette unique pour la demande de règlement des adultes avec du diabète de type 2 ; OLYSIO® (simeprevir) pour la demande de règlement des patients adultes avec le génotype 1 ou hépatite C chronique 4 ; et pour INVEGA® (paliperidone ER) étendre son signe adulte de schizophrénie de comprendre des adolescents a vieilli 15 ans et plus vieux.

De plus, une requête neuve supplémentaire de médicament (sNDA) a été soumise à l'approbation recherchante de FDA pour le simeprevir en combination avec le sofosbuvir analogique d'inhibiteur de polymérase du nucléotide NS5B développé par Gilead Sciences, Inc. des sNDA que complémentaires ont été également soumis à la FDA pour l'antipsychotique de long-action atypique une fois-mensuel INVEGA® SUSTENNA® (palmitate de paliperidone) pour approbation pour traiter le trouble schizoaffective en tant que la monothérapie ou traitement d'appoint.

Une requête d'autorisation de vente a été soumise à l'agence européenne des médicaments pour augmenter la marque pour VELCADE® (bortezomib) pour comprendre son utilisation, en combination avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, pour la demande de règlement des patients adultes avec le lymphome précédemment non traité de cellules de manteau.

Les ventes mondiales de matériels médicaux et de diagnose de $7,2 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une augmentation de 0,7% contre l'année antérieure se composant d'une augmentation de fonctionnement de 0,9% et d'un choc négatif de monnaie de 0,2%. Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 1,4%. Les ventes internationales ont augmenté 2,3%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 2,6% et un choc négatif de monnaie de 0,3%.

Les contributeurs primaires à l'accroissement de fonctionnement étaient des produits de hanche et de traumatisme dans les produits d'affaires d'orthopédies, d'électrophysiologie de Biosense Webster dans les affaires cardiovasculaires de soins, et des ventes des produits d'énergie dans les affaires de chirurgie de spécialité.

Des résultats de ventes aux affaires de soins de diabète des États-Unis ont été négativement influencés par des réductions de prix liées à la mise en place de l'appel d'offres de régime d'assurance maladie dans la vente par correspondance et à la vente au détail efficace le 1er juillet 2013.

Pendant le trimestre, le cathéter de dilatation de Pta de SABER™ pour la demande de règlement des patients présentant la maladie artérielle périphérique a reçu l'approbation de FDA et de CEE.

À la suite du quart, le 30 juin, la compagnie a complété le désinvestissement de ses affaires Ortho--Cliniques de diagnose à Carlyle Group pour approximativement $4 milliards, à condition des réglages habituels.

Source:

Johnson & Johnson