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As vendas de Johnson & Johnson aumentam 9,1% a $19,5 bilhões no segundo trimestre 2014

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) anunciou hoje vendas de $19,5 bilhões para o segundo trimestre de 2014, um aumento de 9,1% em relação ao segundo trimestre de 2013. Os resultados operacionais aumentaram 9,4% e o impacto negativo da moeda era 0,3%. As vendas domésticas aumentaram 14,9%. As vendas internacionais aumentaram 4,4%, refletindo um crescimento operacional de 5,0% e um impacto negativo da moeda de 0,6%.

O salário líquido e as receitas por acção diluídas para o segundo trimestre de 2014 eram $4,3 bilhões e $1,51, respectivamente. Os resultados do segundo trimestre incluíram uma carga para os itens especiais após imposição de aproximadamente $0,4 bilhões, relativos primeiramente a um aumento nos custos da acumulação assim como da integração e de transacção do litígio relativos à aquisição de Synthes, Inc. O salário líquido do segundo trimestre 2013 incluiu uma carga para itens especiais após imposição de aproximadamente $0,5 bilhões segundo as indicações da reconciliação de acompanhamento das medidas não-GAAP financeiras. Com exclusão destes itens especiais, o salário líquido para o quarto actual era $4,8 bilhões e as receitas por acção diluídas eram $1,66, representando aumentos de 11,3% e de 12,2%, respectivamente, em relação ao mesmo período em 2013. *

“Nossos resultados fortes do segundo trimestre reflectem o sucesso continuado de nossos lançamentos de produto novo e do progresso que nós fizemos em conseguir nossas prioridades a curto-prazo,” disse Alex Gorsky, presidente e director geral. “Os avanços significativos estão sendo feitos nas opções do tratamento e alcançam ao cuidado para pacientes e clientes em todo o mundo. Nosso modelo comercial diversificado, o foco em motoristas a longo prazo do crescimento e os colegas talentosos posicionam-nos bem neste mercado global em desenvolvimento e dinâmico dos cuidados médicos.”

A empresa aumentou sua orientação do salário para o completo-ano 2014 $5,85 - $5,92 pela parte. A orientação da empresa exclui o impacto de itens especiais.

As vendas mundiais do consumidor de $3,7 bilhões para o segundo trimestre representaram um aumento de 2,4% contra o ano prévio que consiste em um aumento operacional de 3,6% e em um impacto negativo de uma moeda de 1,2%.

As vendas domésticas diminuíram 0,5% que refletem primeiramente o despojamento do negócio sanitário da protecção. As vendas internacionais aumentaram 3,9%, que reflectiram um aumento operacional de 5,8% e um impacto negativo da moeda de 1,9%.

Os contribuinte positivos aos resultados operacionais eram vendas de analgésicos® de TYLENOL e® de MOTRIN; medicinas respiratórias superiores legais assim como auxílios anti-fumaça; Produtos® dos cuidados com a pele de NEUTROGENA® e de AVEENO; produtos do cuidado do bebê; e vendas internacionais do colutório® de LISTERINE e de produtos femininos da protecção.

As vendas farmacêuticas mundiais de $8,5 bilhões para o segundo trimestre representaram um aumento de 21,1% contra o ano prévio em uma base total e operacional. As vendas domésticas aumentaram 36,6%. As vendas internacionais aumentaram 6,8% que reflectiram um aumento operacional de 6,9% e um impacto negativo da moeda de 0,1%.

Os resultados de vendas fortes foram conduzidos primeiramente pelos produtos novos que incluem OLYSIO/SOVRIAD®® (simeprevir), para o tratamento da combinação da hepatite crônica C em pacientes adultos; XARELTO® (rivaroxaban), um anticoagulante oral; ZYTIGA® (acetato) do abiraterone, um oral, uma vez que-diariamente medicamentação para o uso em combinação com a prednisona para o tratamento do cancro da próstata metastático, castração-resistente; INVOKANA® (canagliflozin), para o tratamento dos adultos com tipo - diabetes 2; e IMBRUVICA® (ibrutinib), um inibidor da quinase para o tratamento do linfoma da pilha do envoltório e leucemia lymphocytic crônica nos pacientes que tiveram pelo menos uma terapia prévia.

Os contribuinte adicionais ao crescimento operacional das vendas eram STELARA® (ustekinumab), uns aprovados biológico para o tratamento do moderado à psoríase severa da chapa e artrite psoriática; REMICADE® (infliximab) e SIMPONI/SIMPONI®® ARIA™ (golimumab), biologics aprovaram para o tratamento de um número de doenças inflamatórios imune-negociadas; INVEGA® SUSTENNA/XEPLION®® (palmitato) do paliperidone, um uma vez que-mensal, longo-actuando, antipsicótico atípico injectável para o tratamento da esquizofrenia nos adultos; e PREZISTA® (darunavir), um tratamento para o VIH.

Os resultados de vendas foram impactados negativamente pela perda de exclusividade para ACIPHEX® (rabeprazole), de um inibidor da bomba do protão para desordens gastrintestinais, e de CONCERTA® (methylphenidate HCI) para o tratamento da desordem da hiperactividade do deficit de atenção.

Durante o quarto, os E.U. Food and Drug Administration (FDA) e a Comissão Européia (EC) concederam a aprovação de SYLVANT® (siltuximab) para o tratamento dos pacientes com doença de Castleman multicentric que são o negativo herpesvirus-8 negativo e humano do vírus de imunodeficiência humana. Além, o EC concedeu a aprovação para VOKANAMET®, uma terapia da fixo-dose que combina o canagliflozin e o hidrocloro imediato do metformin da liberação em uma única tabuleta para o tratamento dos adultos com o tipo - diabetes 2; OLYSIO® (simeprevir) para o tratamento de pacientes adultos com genótipo 1 ou 4 hepatite crônica C; e para INVEGA® (paliperidone ER) estender sua indicação adulta da esquizofrenia incluir adolescentes envelheceu 15 anos e mais velho.

Além, uma aplicação nova suplementar da droga (sNDA) foi submetida à aprovação procurando do FDA para o simeprevir em combinação com o sofosbuvir análogo do inibidor da polimerase do nucleotide NS5B desenvolvido por Gilead Sciences, os sNDA de Inc. Adicional foram submetidos igualmente ao FDA para INVEGA antipsicósico deactuação atípico uma vez que-mensal® SUSTENNA® (palmitato do paliperidone) para que a aprovação trate a desordem schizoaffective como o monotherapy ou a terapia adjuvante.

Uma aplicação da autorização de mercado foi submetida à agência de medicinas européias para expandir a etiqueta para VELCADE® (bortezomib) para incluir seu uso, em combinação com o rituximab, o cyclophosphamide, o doxorubicin e a prednisona, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma previamente não tratado da pilha do envoltório.

As vendas mundiais dos dispositivos médicos e dos diagnósticos de $7,2 bilhões para o segundo trimestre representaram um aumento de 0,7% contra o ano prévio que consiste em um aumento operacional de 0,9% e em um impacto negativo da moeda de 0,2%. As vendas domésticas diminuíram 1,4%. As vendas internacionais aumentaram 2,3%, que reflectiram um aumento operacional de 2,6% e um impacto negativo da moeda de 0,3%.

Os contribuinte preliminares ao crescimento operacional eram produtos ancas e do traumatismo nos produtos do negócio da ortopedia, da electrofisiologia de Biosense Webster no negócio cardiovascular do cuidado, e em vendas de produtos da energia no negócio da cirurgia da especialidade.

Os resultados de vendas no negócio do cuidado do diabetes dos E.U. foram impactados negativamente pelas diminuições de preço associadas com a aplicação do oferecimento competitivo de Medicare nas vendas por catálogo e vendem a varejo o 1º de julho de 2013 eficaz.

Durante o quarto, o cateter da dilatação da Pta de SABER™ para o tratamento dos pacientes com doença arterial periférica recebeu a aprovação do FDA e do EC.

No seguimento do quarto, o 30 de junho, a empresa terminou o despojamento de seu negócio Orto-Clínico dos diagnósticos a Carlyle Group para aproximadamente $4 bilhões, sujeita aos ajustes habituais.

Source:

Johnson & Johnson