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L'étude confirme l'efficacité de la technologie d'EKF PointMan pour isoler des mutations à basse altitude d'ADN dans le sang

La diagnose d'EKF, la compagnie globale de diagnose, annonce que les derniers résultats de sa collaboration avec l'institut des sciences de la vie à l'université de Swansea, R-U, ont prolongé pour confirmer l'efficacité de sa technologie d'enrichissement de PointMan™ ADN pour isoler et caractériser des mutations à basse altitude d'ADN dans le sang. C'est significatif puisqu'avec une telle sensibilité, il prépare le terrain pour la possibilité d'employer une simple prise de sang pour interviewer et diagnostiquer différents cancers, ainsi que surveille l'efficacité des traitements anticancéreux.

Test de diagnostic d

Crédit d'image : Diagnose d'EKF

Le travail suivant entrepris par l'équipe basée sur Swansea plus tôt cette année, qui a avec succès trouvé des mutations libres de diffusion d'ADN (cfDNA) des patients de mélanome employant PointMan, d'autres études ont été menés à bien sur des prises de sang des malades du cancer endométriaux et de poumon, archivés au côté de cancer du Pays de Galles. Les derniers résultats ont expliqué la sensibilité de PointMan en trouvant les mutations de cfDNA - BRAF (cancer de l'endomètre) et EGFR (cancer de poumon) - qui pourraient pour cette raison servir de test à ces biomarqueurs dans le dépistage précoce de ces cancers.

Basé sur la promesse de ces résultats préliminaires d'épreuve-de-concept, EKF prend en charge maintenant une bourse de GCS pour évaluer davantage l'utilisation de PointMan d'enrichir des variantes de mutant dans le cfDNA d'isolement dans des patients souffrant, ou en danger de se développer, les cancers gynécologiques. La sensibilité extrême de PointMan offre un seul avantage dans le dépistage précoce et la surveillance de la progression de la maladie, ainsi qu'en évaluant l'efficacité des demandes de règlement anticancéreuses actuelles, sans besoin de biopsie de tissu.

Basé à l'institut des sciences de la vie, des buts du projet actuels de marquer la présence et l'abondance de variantes spécifiques de mutant des biomarqueurs connus de cancer endométrial et ovarien dans le cfDNA des prises de sang des patients avec les diagnostics cliniques déterminés pour ces conditions. Éventuel, les résultats détermineront si ces biomarqueurs fournissent un meilleur diagnostic, ou améliorent les tests diagnostique actuels.

Les dernières caractéristiques de Swansea complimentent également les travaux récents entrepris utilisant le GILUPI CellCollector™, un dispositif pour rassembler les cellules tumorales de diffusion (CTCs) directement du flot du sang d'un patient. Ceci a mis en valeur l'installation d'un test sang sang et a en critique expliqué que PointMan peut trouver juste trois cellules de mutant à un arrière-plan de 1000 cellules sauvages de type. Une réaction d'ACP de contrôle ne pouvait pas réaliser une telle sensibilité, qui est importante car elle réfléchit le nombre de cellules de mutant dans un échantillon patient typique.

Julian Baines, le Président d'EKF, commenté :

Ceci le plus tard de l'ensemble de données de l'institut des sciences de la vie et de notre parrainage de GCS marque une étape significative en déterminant l'efficacité de PointMan dans le développement d'une prise de sang pour différents cancers. Après avoir confirmé sa sensibilité particulière, nous pouvons maintenant passer à la prochaine étape du bilan, fonctionnant avec des numéros plus grands des échantillons patients pour déterminer clairement une corrélation entre l'état de mutation de cfDNA et le développement des tumeurs solides variées.

Le portefeuille moléculaire d'EKF des produits d'enrichissement de PointMan ADN comprennent ; BRAF, KRAS, EGFR, NRAS, ESR1 et JAK2. PointMan, est une technologie d'ACP de temps réel qui fournit le dépistage fiable et extrêmement sensible pour des mutations de cancer. Il est très efficace en amplifiant la séquence d'objectif d'intérêt, tout en supprimant l'amplification de la séquence de type sauvage.  L'échantillon donnant droit est effectivement enrichi pour la mutation, ayant de ce fait le potentiel d'offrir à industrie la principale sensibilité dans une grande variété de types témoin, y compris le sang total.

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    EKF Diagnostics. (2020, May 12). L'étude confirme l'efficacité de la technologie d'EKF PointMan pour isoler des mutations à basse altitude d'ADN dans le sang. News-Medical. Retrieved on September 29, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20140722/Study-confirms-effectiveness-of-EKF-PointMan-technology-for-isolating-low-level-DNA-mutations-in-blood.aspx.

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