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O estudo confirma a eficácia da tecnologia de EKF PointMan para isolar mutações de baixo nível do ADN no sangue

Os diagnósticos de EKF, empresa global dos diagnósticos, anunciam que os resultados os mais atrasados de sua colaboração com o instituto das ciências da vida na universidade de Swansea, Reino Unido, continuaram a confirmar a eficácia de sua tecnologia do enriquecimento do ADN de PointMan™ para isolar e caracterizar mutações de baixo nível do ADN no sangue. Isto é significativo desde que com tal sensibilidade, pavimenta a maneira para a possibilidade de usar uma análise de sangue simples para seleccionar e diagnosticar cancros diferentes, assim como monitora a eficácia de terapias anticancerosas.

Teste de diagnósticos de EKF

Crédito de imagem: Diagnósticos de EKF

O trabalho de seguimento empreendido pela equipe Swansea-baseada no começo desse ano, que detectou com sucesso mutações livres de circulação do ADN (cfDNA) dos pacientes da melanoma que usam PointMan, uns estudos mais adicionais foi realizado em amostras de sangue das pacientes que sofre de cancro endometrial e do pulmão, arquivadas no banco do cancro de Gales. Os resultados os mais atrasados demonstraram a sensibilidade de PointMan em detectar as mutações do cfDNA - BRAF (cancro endometrial) e EGFR (câncer pulmonar) - que poderiam conseqüentemente servir como um teste para estes biomarkers na detecção atempada destes cancros.

Baseado na promessa destes resultados iniciais do prova--conceito, EKF está patrocinando agora um studentship do CAM para avaliar mais o uso de PointMan enriquecer variações do mutante no cfDNA isolado dos pacientes que sofrem, ou em risco de tornar-se, cancros gynecological. A sensibilidade extrema de PointMan oferece uma vantagem original na detecção atempada e na monitoração da progressão da doença, assim como em avaliar a eficácia de tratamentos anticancerosos em curso, sem a necessidade para uma biópsia do tecido.

Baseado no instituto das ciências da vida, o projecto em curso aponta correlacionar a presença e a abundância de variações específicas do mutante de biomarkers conhecidos endometrial e do cancro do ovário no cfDNA das amostras de sangue de pacientes com os diagnósticos clínicos estabelecidos para estas circunstâncias. Finalmente, os resultados estabelecerão se estes biomarkers fornecem um diagnóstico melhor, ou aumentam testes de diagnóstico actuais.

Os dados os mais atrasados de Swansea igualmente felicitam o trabalho recente empreendido usando o GILUPI CellCollector™, um dispositivo para recolher pilhas de circulação do tumor (CTCs) directamente do córrego do sangue de um paciente. Isto destacou o serviço público de um teste sangue-baseado e demonstrou crìtica que PointMan pode detectar apenas três pilhas do mutante em um fundo 1000 do tipo selvagem pilhas. Uma reacção do PCR do controle era incapaz de conseguir tal sensibilidade, que é importante porque reflecte o número de pilhas do mutante em uma amostra paciente típica.

Baines juliano, o CEO de EKF, comentou:

Isto o mais tarde da série de dados do instituto das ciências da vida e do nosso patrocínio do CAM marca um marco miliário significativo em estabelecer a eficácia de PointMan na revelação de uma análise de sangue para vários cancros. Confirmando sua sensibilidade particular, nós podemos agora mover-se na fase seguinte da avaliação, trabalhando com maiores números de amostras pacientes para estabelecer claramente uma correlação entre o estado da mutação do cfDNA e a revelação de vários tumores contínuos.

A carteira molecular de EKF de produtos do enriquecimento do ADN de PointMan inclui; BRAF, KRAS, EGFR, NRAS, ESR1 e JAK2. PointMan, é uma tecnologia do PCR do tempo real que forneça a detecção segura e extremamente sensível para mutações do cancro. É altamente eficiente em amplificar a seqüência do alvo do interesse, enquanto suprimindo a amplificação do selvagem-tipo seqüência.  A amostra resultante é enriquecida eficazmente para a mutação, desse modo tendo o potencial oferecer a indústria sensibilidade principal em uma grande variedade de tipos da amostra, incluindo o sangue inteiro.

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