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Repère recensé à la population des cellules de cancer du rein avec les configurations cheminée cheminée cellule

Par Gris d'Afsaneh, Journaliste de medwireNews

Les Chercheurs ont recensé une population des cellules de cancer à cellules rénales (ccRCC) de cellule claire positives pour le repère CTR2 qui possèdent quelques caractéristiques techniques cheminée cheminée cellule et peuvent induire une réaction angiogénique in vivo. La Désignation D'objectifs de CTR2 a été affichée à la résistance au médicament de diminution à la cisplatine.

« L'identification de ces cellules cancéreuses dans le ccRCC et les repères relatifs pourrait avoir un rôle en supportant le diagnostic et pronostic des patients avec RCC et… améliorant… des stratégies thérapeutiques, » dites Giuseppe Lucarelli et co-auteurs de l'Université de Bari en Italie.

Lucarelli et équipe se sont mis à caractériser une population de CD133- et CD24-positive RCC-a dérivé des cellules (RDCs) en les comparant à une population de CD133- et de CD24-positive des cellules rénales adultes tubulaires normales d'ancêtre (tARPCs)

Ils ont rassemblé des échantillons de spécimens de tissu sain et de tumeur de 40 patients avec le ccRCC et alors sélectés pour ces cellules qui étaient positives pour CD133 et CD24.

Les protéines CTR2 ont été exprimées sur 98,2% de RDCs, attendu que les tARPCs n'ont pas exprimé le repère du tout ou exprimé lui aux concentrations très faibles. Les chercheurs notent également que, in situ, CD133 a été exprimé en RDCs et tARPCs, mais que CTR2 a été seulement exprimé en RDCs, effectuant à la Co-expression CD133/CTR2 un repère potentiel de RDCs.

Intrigant, le traitement préparatoire de trois clones différents de RDCs avec de l'anticorps particulier de CTR2-blocking a eu comme conséquence une sensibilité sensiblement plus grande à la cisplatine avec RDCs dégagé.

RDCs a eu les propriétés cheminée cheminée cellule, de la capacité de différencier dans différents genres de cellules, tels que des adipocytes ou des cellules épithéliales, selon leur support environnant. Ils pouvaient également induire l'angiogenèse in vivo.

L'équipe utilisée fluorescence-a lancé la cellule triant (FACS) l'analyse pour prouver que ni RDCs ni tARPCs n'a exprimé les repères mésenchymateux de cellule souche, suggérant qu'ils n'aient pas une origine mésenchymateuse.

L'analyse Approfondie de l'expression de repère a indiqué que RDCs moins ont été différenciés que des tARPCs. RDCs pouvaient également former des colonies de tumeur in vitro.

Lucarelli et collègues ont exécuté l'expression du gène de la taille du génome entière profilant pour recenser 72 gènes qui ont distingué RDCs des tARPCs, avec la réaction immunitaire, le chimiotactisme et l'invasion communiqués par les cellules des cellules tumorales, et procédés liés à la cellule étant parmi les voies biologiques les plus affectées.

« Nos résultats indiquent la présence, dans le ccRCC, d'une population de cellules cancéreuses de CD133+/CD24+/CTR2+, » ils écrivent dans le Tourillon de l'Urologie. « Ces cellules possèdent quelques caractéristiques techniques comme une cellule de cheminée, y compris l'entretien automatique in vitro et des capacités de différenciation, et peuvent induire une réaction angiogénique in vivo. »

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