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Etiqueta De Plástico determinada para la población de células cancerosas renales con vástago-célula-como las características

Por el Gris de Afsaneh, Reportero de los medwireNews

Los Investigadores han determinado una población de células renales del carcinoma de la célula de la célula (ccRCC) sin obstrucción positivas para la etiqueta de plástico CTR2 que poseen alguno vástago-célula-como características y pueden inducir una reacción angiogénica in vivo. El Alcance de CTR2 fue mostrado a la resistencia a los medicamentos de la disminución al cisplatin.

“La identificación de estas células cancerosas en ccRCC y etiquetas de plástico relacionadas podría tener un papel en utilizar la diagnosis y pronóstico de pacientes con RCC y… mejorando… estrategias terapéuticas,” diga a José Lucarelli y co-autores de la Universidad de Bari en Italia.

Lucarelli y las personas se establecieron para caracterizar una población de CD133- y CD24-positive RCC-derivó las células (RDCs) comparándolas con una población de CD133- y de CD24-positive de células renales adultas tubulares normales del progenitor (tARPCs)

Cerco muestras de los especímenes sanos del tejido y del tumor a partir de 40 pacientes con el ccRCC y después seleccionados para esas células que eran positivas para CD133 y CD24.

Las proteínas CTR2 fueron expresadas en 98,2% de RDCs, mientras que los tARPCs no expresaron la etiqueta de plástico en absoluto o expresada le en los niveles muy bajos. Los investigadores también observan que, in situ, CD133 fue expresado en RDCs y tARPCs, pero que CTR2 fue expresado solamente en RDCs, haciendo la co-expresión CD133/CTR2 una etiqueta de plástico potencial de RDCs.

Intrigantamente, el tratamiento previo de tres diversas copias de RDCs con un anticuerpo específico de CTR2-blocking dio lugar a sensibilidad importante mayor al cisplatin comparado con RDCs despejado.

RDCs tenía vástago-célula-como propiedades, con la capacidad de distinguir en diversas clases de células, tales como adipocytes o células epiteliales, dependiendo de su media circundante. Podían también inducir angiogenesis in vivo.

Las personas usadas fluorescencia-activaron la célula clasificación (FACS) análisis para mostrar que ni RDCs ni los tARPCs expresó las etiquetas de plástico mesenquimales de la célula madre, sugiriendo que no tienen un origen mesenquimal.

El análisis Adicional de la expresión de la etiqueta de plástico indicó que RDCs fue distinguido menos que tARPCs. RDCs podía también formar a colonias del tumor in vitro.

Lucarelli y los colegas realizaron la expresión génica genoma-ancha entera que perfilaba para determinar 72 genes que discriminaron RDCs de tARPCs, con la inmunorespuesta transmitida por células, el quimiotactismo y la invasión de las células del tumor, y los procesos célula-ciclo-relacionados que estaban entre los caminos biológicos más afectados.

“Nuestros resultados indican la presencia, en ccRCC, de una población de las células cancerosas de CD133+/CD24+/CTR2+,” ellos escriben en el Gorrón de la Urología. “Estas células poseen algún vástago célula-como características, incluyendo uno mismo-mantenimiento in vitro y las capacidades del distinción, y pueden inducir una reacción angiogénica in vivo.”

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