Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Nenhuma duas únicas pilhas do tumor em pacientes de cancro da mama têm o mesmo genoma

Apenas porque nenhum dois povos possuem a mesma composição genética, um estudo recente mostrou que nenhuma duas únicas pilhas do tumor em pacientes de cancro da mama têm um genoma idêntico.

De facto, segundo a pilha do tumor, crescem em velocidades dramàtica diferentes, de acordo com um estudo conduzido por Nicholas Navin, Ph.D., professor adjunto no departamento da genética no centro do cancro da Universidade do Texas M.D. Anderson em Houston. Os resultados do estudo podem ter implicações importantes para o diagnóstico e o tratamento do cancro da mama. A pesquisa pode igualmente ajudar nos esforços para combater a revelação da quimioterapia resistente em pacientes de cancro da mama.

Os resultados do estudo de Navin apareceram na introdução desta semana da natureza e adicionaram à compreensão “da diversidade genomic” dentro dos tumores. o Grande-grupo que arranja em seqüência estudos de tumores do peito identificou muitas mutações predominantes, mas forneceu introspecção limitada à diversidade. A equipe de Navin desenvolveu uma aproximação arranjando em seqüência nova chamada Nuc-Segs., revelando que os subtipos diferentes do cancro da mama indicados variaram a diversidade do tumor.

“Nós encontramos que dois “pulsos de disparo moleculars distintos” se estavam operando em fases diferentes do crescimento do tumor, dissemos Navin. Do “as pilhas tumor do cancro da mama triplo-negativo tiveram uma taxa aumentada da mutação, quando as pilhas do tumor do cancro da mama positivo do receptor da hormona estrogénica (ER+) não fizeram.”

Aproximadamente 75 por cento dos cancro da mama são ER+ e crescem em resposta à hormona estrogénica da hormona. São tratados frequentemente com a terapia da hormona. os cancro da mama Triplo-negativos esclarecem 15 a 25 por cento de todos os cancro da mama e geralmente não respondem bem à terapia da hormona ou à quimioterapia padrão.

A equipe de Navin desenvolveu o Nuc-Segundo como um genoma da único-pilha que arranja em seqüência o método e aplicou-o para estudar como as mutações da pilha ocorrem em ambos os tipos de cancro da mama. Combinado com a molécula da único-pilha que arranja em seqüência, podiam perfilar milhares de pilhas.

“Um problema comum no campo da única genómica da pilha é a incapacidade validar as mutações que são detectadas em pilhas individuais,” disse Yong Wang, Ph.D., um companheiro pos-doctoral no departamento da genética e primeiro autor no estudo. “Para endereçar este problema nós combinamos a único-pilha que arranja em seqüência com arranjar em seqüência profundo visado da único-molécula. Esta aproximação valida não somente mutações, mas igualmente mede as freqüências precisas da mutação dos milhares de pilhas.”

Uma pergunta importante no campo da quimioterapia é se as mutações da resistência preexistem em pilhas raras no tumor, ou se emergem espontâneamente em resposta à terapia.

“Quando esta pergunta for estudada por décadas nas bactérias, permanece compreendida deficientemente na maioria de cancros humanos,” disse Navin. “Nossos dados sugerem que um grande número mutações diversas sejam prováveis ser pre-existentes no tumor antes da quimioterapia. Conseqüentemente, nós esperamos que isso diversidade genomic medir terá o valor prognóstico em identificar que paciente desenvolverá a resistência à quimioterapia.”

O estudo igualmente indicou que a diversidade genomic pode igualmente ter pedidos clínicos úteis para a invasão de predição do tumor, a metástase e a sobrevivência deficiente nos pacientes.

Source:

The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center in Houston