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Ningunas dos únicas células del tumor en enfermos de cáncer del pecho tienen mismo genoma

Apenas pues ningunas dos personas poseen el mismo maquillaje genético, un estudio reciente ha mostrado que ningunas dos únicas células del tumor en enfermos de cáncer del pecho tienen un genoma idéntico.

De hecho, dependiendo de la célula del tumor, crecen a velocidades dramáticamente diversas, según un estudio llevado por Nicholas Navin, Ph.D., profesor adjunto en el departamento de la genética en el centro del cáncer de la Universidad de Texas M.D. Anderson en Houston. Las conclusión del estudio pueden tener implicaciones importantes para la diagnosis y el tratamiento del cáncer de pecho. La investigación puede también ayudar a esfuerzos de combate el revelado de la quimioterapia resistente en enfermos de cáncer del pecho.

Los resultados del estudio de Navin aparecieron en la aplicación de esta semana la naturaleza y agregaron a la comprensión de la “diversidad genomic” dentro de tumores. el Grande-grupo que ordenaba estudios de los tumores del pecho ha determinado muchas mutaciones frecuentes, pero ha ofrecido discernimiento limitado a la diversidad. Las personas de Navin desarrollaron una nueva aproximación de secuencia llamada Nuc-Seq, revelando que diversos subtipos del cáncer de pecho visualizados variaron diversidad del tumor.

“Encontramos que dos “relojes moleculares distintos” operaban en diversos escenarios del incremento del tumor, dijimos a Navin. Las “células del tumor del cáncer de pecho triple-negativo tenían un régimen creciente de la mutación, mientras que no lo hicieron las células del tumor del cáncer de pecho positivo del receptor del estrógeno (ER+).”

El cerca de 75 por ciento de cánceres de pecho es ER+ y crece en respuesta al estrógeno de la hormona. Él se trata a menudo con terapia de la hormona. los cánceres de pecho Triple-negativos explican el 15 a 25 por ciento de todos los cánceres de pecho y no responden generalmente bien a la terapia de la hormona o a la quimioterapia estándar.

Las personas de Navin desarrollaron Nuc-Sec como genoma unicelular que ordenaba método y lo aplicaron para estudiar cómo las mutaciones de la célula ocurren en ambos tipos de cáncer de pecho. Combinado con la molécula unicelular que ordenaba, podían perfilar millares de células.

“Un problema común en el campo de la genómica unicelular es la incapacidad para validar las mutaciones que se descubren en células individuales,” dijo a Yong Wang, Ph.D., becario postdoctoral en el departamento de la genética y primer autor en el estudio. “Para abordar este problema combinamos la secuencia unicelular con la secuencia profunda apuntada de la único-molécula. Esta aproximación no sólo valida mutaciones, pero también mide las frecuencias exactas de la mutación de millares de células.”

Una pregunta importante en el campo de la quimioterapia es si las mutaciones de la resistencia preexisten en células raras en el tumor, o si emergen espontáneamente en respuesta a terapia.

“Mientras que esta pregunta se ha estudiado por décadas en bacterias, sigue siendo mal entendida en la mayoría de los cánceres humanos,” dijo a Navin. “Nuestros datos sugieren que un gran número de mutaciones diversas sean probables ser preexistentes en el tumor antes de la quimioterapia. Por lo tanto, preveemos que eso diversidad genomic la medición tendrá valor pronóstico en determinar qué paciente desarrollará resistencia a la quimioterapia.”

El estudio también indicó que la diversidad genomic puede también tener usos clínicos útiles para la invasión del tumor que predice, la metástasis y la supervivencia pobre en pacientes.

Source:

The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center in Houston