Studie: Hirntumoren überfallen die vorhandene Blutversorgung des Gehirns während der Weiterentwicklung

Gefährliche Hirntumoren überfallen die vorhandene Blutversorgung des Gehirns während ihrer Weiterentwicklung, indem sie nur innerhalb der schmalen möglichen Platz zwischen und entlang den Tausenden des Gehirns von kleinen Blutgefäßen, neue Forschungsshows zum ersten Mal wachsen.

Die Ergebnisse widersprechen das Konzept, das Hirntumoren benötigen, um ihre eigenen Blutgefäße, um selbst zu wachsen zu wachsen zu halten - und zu helfen, zu erklären, warum Drogen, die darauf abzielen, Wachstum der Blutgefäße des frischen Bluts zu stoppen, in den klinischen Studien die Leben von Patienten mit den falschsten Hirntumoren haben ausdehnen nicht gekonnt.

Tatsächlich treibt das Versuchen, das Wachstum von Blutgefäßen des frischen Bluts im Gehirn zu blockieren wirklich die bösartigen Tumoren an, die Gliomas, um schneller zu wachsen genannt werden und zu fördern, stellt die Forschung dar. Auf der hoffnungsvollen Seite schlägt die Forschung eine neue Allee für das Finden von besseren Drogen vor.

Die Entdeckungen kommen von einem Team University of Michigan-Medizinischer Fakultät, das Tumoren in den Nagetieren und in den Menschen studieren, und von hoch entwickelten Computerbaumustern, gemeinsam mit Kollegen von der Staat Arizona-Universität. Veröffentlicht online im Zapfen Neoplasia, werden sie als die Titelartikel des Zapfens im Laufe dieses Monats gekennzeichnet.

Gestalt oder Bürgschaft?

Die Schiffe, die die studierten Forscher den konstanten Bedarf des Gehirns an der Energie und Nachrichtenübermittlung mit dem Rest des Gehäuses führen. Sie haben eine spezielle Gefäßwandzelle, die das Gehirn vor Infektion oder anderen Blut-getragenen Gefahren schützt.

Die neuen Ergebnisse zeigen, dass Tumorzellen ausschließlich innerhalb der Platz um die Schiffe wachsen, schließen genug, um ihre eigene Energie zu zeichnen und ihr normales Hirngewebe des Wachstums zu tanken ebenso tut. Anstatt, ihre eigenen Abzweigungen dieser Schiffe als Tumor zu laichen, teilen sich die Zellen, drängen sie einfach heraus die normalen Zellen im unmittelbaren Bereich und fahren fort, die Platz zwischen benachbarten Schiffen zu füllen.

Dieses setzte „autovascular“ Wachstum, wie die Forscher es rufen, wurde entdeckt von Anfang an zu den Endstadien der Tumorweiterentwicklung fort. Es wird direkt entgegen der Theorie von neoangiogenesis oder Blutgefäßentstehung des frischen Bluts ausgeführt, die den Gebrauch bestimmter Drogen getrieben hat, Hirntumoren wie glioblastoma multiforme und andere Krebse zu behandeln.

letztes Jahr zeigten zwei klinische Studien, dass glioblastoma Patienten, die eine anti-angiogenische Droge als Teil der Behandlung nehmen, nicht irgendwie länger überlebten, und erlitten in einigen Fällen Nebenwirkungen als Patienten, die nicht die Droge erhielten. Patienten, deren glioblastoma zurückgegangen hat, nachdem Behandlung auch die Droge verwenden, um zu schwellen zu verringern.

Die Forscher warnen, dass sie zu früh weit ist, damit Patienten die medizinischen Entscheidungen treffen, die auf ihren Ergebnissen basieren.

Aber sie beachten diese weitere Forschung auf, wie neue Therapien direkt die Tumorzellen beeinflussen, die entlang Blutgefäßen wachsen, ist bereits laufend.

„Die Schlüsselfrage ist, zu bestimmen gewesen, wie, Zellen Tumor-erzeugend, zu Formular, welches sich entwickeln Sie die makroskopische Tumormasse, die schließlich die Patienten beendet,“ Pedro Lowenstein sagt, M.D., Ph.D., der ältere Autor des neuen Papiers und ein U-M Neurologe und Professor in den Abteilungen der Neurochirurgie und der Zelle u. der EntwicklungsBiologie. „Wir haben gezeigt, dass wegen des sehr mit hoher Schreibdichte von endogenen Schiffen im Gehirn und im Zentralnervensystem, die Zellen entlang jenen bereits bestehenden Schiffen wachsen und sich schließlich teilen, um den Platz zwischen ihnen zu füllen, wo der Abstand zwischen allen möglichen zwei Schiffen ist sehr klein.“

„Dieses wiederholende Wachstum entlang Schiffen und in den Platz zwischen bedeutet, dass der Tumor nicht wie ein Ballon wächst, der neue Schiffe benötigt, in seine Erweiterungsmasse zu wachsen, um sie zu retten,“ er, fortfährt, „aber eher als Aufspeicherung von lokalen kleinen Massen, die verschmelzen dann in einen großen Tumor.“

Lowenstein beachtet, dass die Angiogenesistheorie alles Tumorwachstums dass Tumoren mehr als ein Bedarf des Kubikmm an Größe, ihre eigenen Blutgefäße anzuziehen, um zu überleben vorschlägt. Die Theorie tauchte nach Forschung auf nicht-vascularized Gewebe auf. Aber im Gehirn, existiert eine sehr große Dichte von Blutgefäßen bereits innerhalb dieses Volumens des Hirngewebes. Und wenige Tumorzellen sind genügend, den Platz zwischen allen möglichen zwei Schiffen zu füllen.

Die Forscher bestätigten dieses, indem sie Gewebe von den Mäusen und von den Menschen durch spezielle Mikroskope - prüften und ihre Wachstumsvorhersagen mit leistungsfähigen Computern formten. Sie sahen auch, dass Tumoren die Zellen der Wände der Blutgefäße veranlaßten, auseinander auszubreiten - Flüssigkeit heraus lecken lassend. Dieses „leakiness“ ergibt das Ödem oder das flüssig-basierte Schwellen, häufig verbunden mit Hirntumoren.

In der neuen Studie zeigte das Forschungsteam, dass wie erwartet das AntiAngiogenesisdroge bevacizumab die Wände der kleinen Schiffe stabilisierte und Ödem verringerte. Dieses gibt die Erfahrung von menschlichen Patienten Echo aus, die die Droge für rückläufiges gliobastoma verwenden - viele erfahren eine Reduzierung in den kognitiven Anzeichen und erhöhte Lebensqualität, während weniger Flüssigkeit in ihren Gehirnen aufbaut.

Aber fast verkehrt, macht möglicherweise die gleiche Droge, die konstruiert wird, um Tumoren zu stoppen, sie wirklich einfacher, damit sie wachsen. In der eben erschienenen Forschung behandelten Mäuse mit Hirntumoren mit der Droge starben zur selben Zeit wie Mäuse, die nicht die Droge für ihre Tumoren empfingen.

Indem sie die undichten Gefäßwände strafft, macht die Droge möglicherweise sie einfacher, damit Tumorzellen den autovascularization Prozess fortsetzen, schlagen die Forscher vor. Lowensteins Forschungspartner Maria Castro, Ph.D., ein Professor der Neurochirurgie und der Zelle und der EntwicklungsBiologie, sagt, dass „sie ist, als ob das Wachstum des Tumors entlang der „Strecke“ eines Blutgefäßes viele Schlaglöcher ergeben hatte, um sich auf der Straßendecke zu bilden. Aber, wenn die AntiAngiogenesisdroge gegeben wird, die Schlaglöcher im Wesentlichen ändernd, erhalten die Tumorzellen eine glattere Strecke, um entlang zu wachsen. Sie gibt möglicherweise ihnen eine Datenbahn über der Verteilung zwischen den Hälften des Gehirns sogar.“

Armiert mit diesem neuen Verständnis, hat das Forschungsteam seinen Fokus auf das Finden von Wegen, Tumoren aus den Schiffen in Angriff zu nehmen verschoben, die sie entlang wachsen. Arbeitend mit U-MFachbereich Chemie und College von Apothekenforschern, suchen sie nach Methoden, molekulare Nano--groß Drogen intravenös im unmittelbaren Bereich des Tumors zu entbinden. Sie studieren auch ausführlicher, wie das Tumorzellwachstum die Zelle von Blutgefäßwänden und von umgebenden Gewebe ändert.

QUELL-University of Michigan-Medizinische Fakultät

 

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