調査: 脳腫瘍は進行の間に頭脳の既存の血液の供給を乗っ取ります

危ない脳腫瘍はそして頭脳のたくさんの小さい血管に沿う狭く潜在的なスペースの内のだけ成長によって進行全体の頭脳の既存の血液の供給を、新しい研究ショーはじめて間の乗っ取ります。

調査結果は自身の血管を育てることを彼ら自身を育たせ続けるように脳腫瘍は必要とする概念を - 新しい血管の成長を停止することを向ける薬剤が臨床試験で最も悪い脳腫瘍を持つ患者の生命をなぜの拡張しなかったか説明を助けるために否定し。

実際は、頭脳の新しい血管の成長を妨げることを試みることはより速く育つために実際に神経膠腫と呼出される悪性腫瘍に拍車をかけ、促進するために、研究は示します。 有望な側面で、研究はよりよい薬剤を見つけるための新しい道を提案します。

発見はアリゾナ州立大学からの同僚と共同して齧歯動物および人間の腫瘍を、および高度の計算機モデル、調査する衛生学校のチームミシガン州立大学から来ます。 オンラインでジャーナル Neoplasia で出版されて、それらはジャーナルのカバー・ストーリーとして今月下旬に特色になります。

造りか借用か。

調査される研究者がエネルギーのための頭脳の一定した必要性およびボディの残りの通信連絡に入れる容器。 それらに伝染か他の血耐えられた危険から頭脳を保護する特別な容器の壁の構造があります。

新しい調査結果は腫瘍のセルが容器のまわりでスペースの内で専ら育つことを、閉じます自身のエネルギーを引くには十分を示し、成長の同じように正常な脳組織に燃料を供給することは。 腫瘍としてこれらの容器の自身の支流を引き起こかわりにセルは分かれます、即時領域の正常なセルを単に混雑させ、近隣の容器間のスペースを満たし続けます。

これは腫瘍の進行の最終段階に研究者がそれを呼出すように、 「autovascular」成長を最初から検出されました続けました。 それは neoangiogenesis の理論、か glioblastoma の multiforme および他の癌のような脳腫瘍を扱うある特定の薬剤の使用を運転した新しい血管の形成に反対に直接動作します。

去年、 2 つの臨床試験は処置の一部として反 angiogenic 薬剤を取っている glioblastoma の患者がより長く存続しなかった示し、場合によっては薬剤を得なかった患者より副作用にことを苦しみました。 処置がまた膨れることを減るのに薬剤を使用した後 glioblastoma が戻った患者。

研究者は調査結果に基づいて医学の決定をするにはそれが患者のために余りにすぐに遠いことを警告します。

しかし彼らは新しい療法が直接血管に沿って育つ腫瘍のセルにである既に進行中どのようにの影響を与えるかそのそれ以上の研究に注意します。

「ずっと重大な問題結局患者を殺すマクロスコピック腫瘍大容量を形作るためにセルを腫瘍生成して」、は言う神経外科の部門の新しいペーパーのペドロ Lowenstein、 M.D.、 Ph.D。、年長の著者および U-M 神経科学者および教授をおよびセル及び進化の生物学どのように大きくしなさいか定めることです。 「私達は何れかの 2 つの容器間の間隔が非常に小さい」。ところで頭脳および中枢神経系の内生容器の非常に高密度のために、セルがそれらの既存の容器に沿って育ち、その間のスペースを満たすために結局分かれることを示しました

「それをレスキューするために腫瘍は大きい腫瘍に」。合体するローカル小さい大容量の蓄積として拡大の大容量に大きくなるように新しい容器が要求する気球のように」は彼続く、 「むしろ育たないが、ことを容器に沿うそしてその間スペースへのこの反復的な成長意味します

Lowenstein は腫瘍が存続するために 1 立方ミリメートル以上自身の血管を引き付ける必要があることをすべての腫瘍の成長の angiogenesis 理論が提案することに注意します。 理論は非 vascularized ティッシュの研究の後に現れました。 しかし頭脳に、血管の非常に大きい密度は脳組織のそのボリュームの内に既にあります。 そして少数の腫瘍のセルは何れかの 2 つの容器の間のスペースを満たして十分です。

研究者はマウスおよび人間からの特別な顕微鏡を通してティッシュを - 検査し、強力なコンピュータとの彼らの成長の予言を模倣することによってこれを確認しました。 彼らはまた腫瘍により血管の壁のセルは離れて広がりましたことを見ま - 漏るように液体がします。 この 「leakiness」は浮腫、か頻繁に脳腫瘍と関連付けられる流動ベースの膨張で、起因します。

新しい調査では、調査チームは、期待どおりに、反 angiogenesis の薬剤の bevacizumab が浮腫を減らす小さい容器の壁を安定させたことを示しました。 これは再発 gliobastoma のために薬剤を使用する人間の患者の経験をエコーします - より少ない液体が頭脳で造り上げると同時に多数は認識徴候の減少および高められた生活環境基準を経験します。

しかしほとんど強情に、腫瘍を停止するように設計されている同じ薬剤は育つことができるように実際にそれをもっと簡単にするかもしれません。 最近出版された研究では、薬剤と扱われた彼らの腫瘍のための薬剤を受け取らなかったマウスと同時に脳腫瘍を持つマウスは停止しました。

漏れやすい容器の壁をきつく締めることによって、薬剤は腫瘍のセルが autovascularization プロセスを続けることができるようにそれをもっと簡単にするかもしれませんと、研究者は提案します。 血管の 「道」に沿う腫瘍の成長が多くの路面の穴で路面で形作るために起因したように 「あることを Castro、 Ph.D。、教授 Lowenstein の神経外科の研究パートナーマリアはおよびセルおよび進化の生物学、言います。 しかし反 angiogenesis の薬剤が与えられる修繕するとき、本質的に路面の穴を、腫瘍のセルは育つためにスムーズな道を得ます。 それはそれらに頭脳の半分間の境界を渡るハイウェイを与えるかもしれません」。

この新しい理解と武装させていて、調査チームは育てる容器内のからの腫瘍を攻撃する方法を見つけることに焦点を移しました。 薬学の研究者の U-M 化学部そして大学を使用して、それらは腫瘍の即時領域の分子 nano サイズの薬剤を静脈内で渡す方法を捜しています。 彼らはまた腫瘍のセル成長が血管の壁および周囲のティッシュの構造をどのように変更するかより詳しく調査しています。

衛生学校ソースミシガン州立大学

 

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