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VolitionRx instala el sistema de tramitación líquido automatizado para aumentar el índice de análisis de la muestra de sangre

VolitionRx Limited (OTCQB: VNRX), una compañía de las ciencias de la vida centrada en desarrollar las pruebas diagnósticas sangre-basadas para diversos tipos de cáncer, hoy anunciados le ha instalado un sistema de tramitación líquido automatizado EVO200 de Tecan en laboratorio de su Namur, Bélgica. El Tecan EVO200 es un robot que acelerará importante los estudios clínicos del gran escala de VolitionRx aumentando la producción y el índice de análisis de la muestra de sangre en hasta cinco veces que de los métodos manuales actuales. El robot será utilizado inicialmente en una manera independiente pero la volición está en curso de establecimiento de un sistema de gestión de la información del laboratorio (LIMS) que integre el robot en un sistema de automatización de laboratorio más ancho. Esto ofrecerá un reconocimiento de incorporación de la muestra de sangre del flujo de trabajo inconsútil, la prueba, la recogida de datos, y el control de calidad como parte de un sistema de gestión de la calidad.

De VolitionRx producción en grande recientemente externalizada también de sus estuches de NuQ® para complementar las capacidades de tramitación crecientes de la muestra que el sistema EVO200 trae. La producción del estuche y la puesta en vigor externalizadas del sistema de calidad serán supervisadas por las principales operaciones nuevamente designadas oficial, Cayetano Miguel, que ensambló a la compañía el 1 de juliost . Éstas son piedras miliarias dominantes en trasladarse hacia la aprobación europea del mercado del CE y la rampa hacia arriba para la baja de nuestros estuches al mercado clínico.

La instalación del robot es determinado importante como la compañía anunció hoy un aumento de 3.000 (a partir el 11.000 a 14.000) en el número de muestras de sangre anticipadas que se incluirán en su juicio clínica del cáncer colorrectal en curso, que es patrocinada en común por VolitionRx y la universidad de Copenhague. El estudio se diseña para evaluar la validez del panel propietario de NuQ® de VolitionRx en primer lugar que revisa la herramienta para el cáncer colorrectal y ha sido desplegado por el 42% desde que comenzó inicialmente. Las muestras de sangre adicionales están cerco por profesor Hans Jorgen Nielsen, profesor de la oncología quirúrgica en el departamento de la gastroenterología quirúrgica en el hospital de Hvidovre, la parte de la universidad de Copenhague, y los colaboradores en siete departamentos daneses adicionales del hospital.

Hablando sobre avisos de hoy, Cameron Reynolds, CEO de VolitionRx, comentó, “esto es un rato emocionante para la volición con los lotes de cambio positivo pues nos movemos hacia aprobación reglamentaria y el lanzamiento clínico de nuestros productos. La tecnología automatizada de la prueba de la muestra que hemos invertido hacia adentro acelerará nuestro flujo de trabajo y la extensión a nuestra juicio con el hospital de Hvidovre nos dará la oportunidad de analizar otros datos en relación a conclusión de la colonoscopia. La piedra miliaria dominante siguiente será la baja de los primeros datos de nuestras juicios danesas giratorias en conferencias de la atención sanitaria las 2014 y de la tecnología de Aegis Capital Corp., ser esperado del 10 al 13 de septiembreth th en Las Vegas, nanovoltio.”

Otras juicios clínicas que fijan la eficacia de los análisis de la volición incluyen:

  • Un estudio anticipado de 4.000 pacientes que implica a pacientes con los 20 cánceres más frecuentes en el hospital de la universidad en Bonn, Alemania
  • Un estudio de 250 pacientes en cáncer colorrectal en el hospital de CHU-UCL Mont Godinne, Bélgica