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El estudio muestra a juegos del bryostatin el papel dominante en la reducción o la inversión de la enfermedad de Alzheimer

Neurotrope, Inc. (OTCQB: NTRP) anunció hoy que los resultados de un nuevo estudio, dado derecho, los “déficits de PKCe en cerebros de la enfermedad de Alzheimer y fibroblastos de la piel,” publicado en la edición reciente del gorrón par-revisado de la enfermedad de Alzheimer y co-sido autor por Tapan K. Khan, Ph.D.; Senador de Abhik, Ph.D.; Jarin Hongpaisan, Ph.D.; Colesterol S. Lim, Ph.D.; Thomas J. Nelson, Ph.D., y; El Dr. Daniel L. Alkon, cada uno de las neurologías de Blanchette Rockefeller instituye (BRNI), ofrece la indicación adicional del papel que el épsilon de la cinasa de proteína C (PKCe) puede desempeñar en el tratamiento potencial de la enfermedad de Alzheimer (AD). Neurotrope está colaborando actualmente con BRNI en el revelado de su composición de guía, bryostatin, un modulador potente de PKCe, para el tratamiento de pacientes con el ANUNCIO.

Un obstáculo importante en el tratamiento del ANUNCIO es que los años de los síntomas de la demostración de los pacientes solamente después de que la enfermedad se haya arraigado ya. La mayoría de los tratamientos se han centrado en estimular la actividad del neurotransmisor de neuronas sanas en el cerebro, o la eliminación de la placa del beta-amiloide o de la proteína del tau que se acumulan en el cerebro como resultado de la enfermedad. Todos los esfuerzos de revelado de la droga hasta la fecha que han apuntado el retiro del beta-amiloide o de la proteína del tau, han fallado, y las drogas aprobadas para la actividad estimulante del neurotransmisor han ofrecido los solamente resultados efímeros, paliativos para los pacientes. Además, estas estrategias del tratamiento no han tenido ningún efecto sobre la progresión de la enfermedad y no han rendido ninguna mejoría en la memoria o el funcionamiento cognoscitivo de los pacientes.

Como se explica en estudio recientemente publicado de BRNI, en las muestras del cerebro (consistiendo en el ANUNCIO autopsia-confirmado y muestras género-igualadas de la edad y de mando), ofrecidas ciego por la inclinación lateral del cerebro de Harvard, la cantidad de PKCe fue encontrada para ser reducida importante en las áreas específicas del cerebro que se saben para ser objetivos en ANUNCIO temprano. En estas mismas áreas del cerebro, el estudio también mostró que los niveles de los oligómeros beta (una proteína tóxica formada como resultado de ANUNCIO) están elevados cuando se reduce PKCe. Los cambios notable similares fueron encontrados constantemente en las células epiteliales de pacientes del ANUNCIO cuando estaban comparados a sus mandos de edad comparable y con respecto a pacientes con demencias del no-ANUNCIO (las muestras de la piel para el estudio fueron obtenidas de la inclinación lateral de célula en el instituto de Coriell para la investigación médica). Además, los niveles bajos de PKCe en células epiteliales fueron correlacionados fuertemente con la progresión de la enfermedad. Cuanto más de largo los pacientes tenían ANUNCIO, el más inferior sus niveles de PKCe. Además, los niveles bajos de PKCe en el cerebro fueron correlacionados importante con una dimensión validada de severidad de la enfermedad, conocida como la muesca de Braak.

Tomadas juntas, estas conclusión indican que la presencia de niveles bajos del apoyo de PKCe el valor potencial de la enzima como objetivo terapéutico temprano en ANUNCIO.

El Dr. Alkon, Toyota preside en la enfermedad de Neurodegenerative, director científico y profesor, instituto de las neurologías de Blanchette Rockefeller, y principal oficial científico de Neurotrope, declarado, “los resultados de este estudio están obligando y autorización continuada investigación para explorar completo la importancia de PKCe en la identificación y el tratamiento de pacientes con el ANUNCIO. Los datos compilados de este estudio, y ése se relacionaron con la composición del guía de Neurotrope, bryostatin -- cuál, en in vivo modelos preclínicos ha mostrado para desempeñar un papel importante en la reducción o la inversión del ANUNCIO y restablecer la cognición, la memoria y habilidades de motor -- ofrece el incentivo adicional para perseguir qué podría llevar a un movimiento importante en la aproximación de comunidad médica a esta enfermedad debilitante y costosa, que aflige actualmente aproximadamente 36 millones de personas de, por todo el mundo.”

Paul Freiman y Charles S. Ramat, los copresidentes de Neurotrope y los oficiales ejecutivos de los codirectores, conocidos, “creemos que el foco de nuestra compañía en la modulación de los niveles de PKCe, en vez en del retiro del beta-amiloide y de la proteína del tau, representa un modelo nuevo, prometedor para abordar cuál ha sido una aproximación altamente de frustración y decepcionante a tratar esta población de pacientes. Mientras que aún el primero tiempo, bryostatin ha mostrado el potencial de restablecer las estructuras sinápticas y las funciones dañadas por el ANUNCIO, y como tal, los asimientos la promesa de hacer un nuevo, tratamiento de la primero-en-clase cuál puede ofrecer la mejoría importante en calidad de vida. Los resultados del estudio más reciente de BRNI, según lo publicado en el gorrón de la enfermedad de Alzheimer, prestan credibilidad adicional a nuestro revelado del bryostatin que acaba de incorporar recientemente un estudio de la fase 2a.” Según lo anunciado previamente, la administración prevee denunciar una capota-línea análisis del estudio de la fase 2a para el final del primer trimestre de 2015.

Sr. Freiman y Ramat continuaron decir, “el potencial para el bryostatin va más allá apenas del tratamiento de pacientes con el ANUNCIO. Debido a la capacidad de la composición de activar PKCe y por lo tanto de estimular la formación de nuevas conexiones sinápticas, la droga puede tener aplicabilidad a otras enfermedades de cerebro neurodegenerative, incluyendo los pacientes que sufren de lesiones cerebrales traumáticas, de recorrido o de la retardación mental.”

 

Source:

Neurotrope, Inc.