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A pesquisa encontra uma arma mais forte contra a lepra e a tuberculose

Em muitas partes do mundo, da lepra e da tuberculose vivos de lado a lado. No mundo inteiro há aproximadamente 233.000 novos casos da lepra pelo ano, com o quase todo que ocorrem onde a tuberculose é endémico.

O Bacille vacinal de um século actualmente disponível Calmette-Guerin, ou BCG, fornecem somente a protecção parcial contra a tuberculose e a lepra, assim que uma vacina mais poderoso é necessário combater ambas as doenças. a pesquisa UCLA-conduzida pode ter encontrado uma arma mais forte contra ambas as doenças.

Em um estudo publicado na introdução de setembro da infecção e da imunidade par-revistas do jornal, os pesquisadores encontraram que rBCG30, uma variação de recombinação de BCG que os overexpresses uma proteína altamente abundante do kDa 30 da bactéria da tuberculose conhecida como o antígeno 85B, são superiores a BCG na protecção contra a tuberculose nos modelos animais, e igualmente a cruz protegem contra a lepra. Além, encontraram aquele rBCG30 de impulso com a proteína do antígeno 85B, uma proteína igualmente expressada pelo bacilo de lepra, fornecem uma protecção consideravelmente mais forte contra a lepra.

“Este é o primeiro estudo que demonstra que uma vacina melhorada contra a tuberculose igualmente oferece a cruz-protecção contra leprae do Mycobacterium, o agente causal da lepra,” disse o Dr. Marcus A. Horwitz, professor de medicina e microbiologia, imunologia e genética molecular, e o autor superior do estudo. “Esse significa que esta vacina tem a promessa para a melhor protecção contra ambas as doenças principais ao mesmo tempo.

“É igualmente o primeiro estudo que demonstra aquele que impulsiona uma vacina de recombinação de BCG melhora mais a cruz-protecção contra a lepra,” adicionou.

Em uma experiência, os ratos foram imunizados com o rBCG30 ou a vacina velha de BCG, ou foram dados uma solução de sal. Dez semanas mais tarde, os ratos foram injectados com as bactérias vivas da lepra em seus footpads e sete meses após o esse, o número de bactérias da lepra em seus footpads foi medido. Os pesquisadores encontraram que os ratos dados BCG ou rBCG30 tiveram muito menos bactérias da lepra em seus footpads do que os ratos dados a solução de sal. Adicionalmente, os ratos imunizados com rBCG30 tiveram significativamente menos bactérias da lepra do que aquelas vacinadas com BCG.

Num segundo a experiência, os ratos foi imunizada primeiramente com BCG ou rBCG30, e imunizada então com uma vacina do impulsionador (r30) que consiste na proteína do antígeno 85B do 30-kDa da bactéria da TB no assistente - isto é, em uma formulação química que aumentasse a resposta imune. O grupo de ratos imunizados com rBCG30 e impulsionados com r30 não teve nenhuma bactéria detectável da lepra em seus footpads, em contraste com grupos de ratos imunizados com todas vacinas restantes testadas, incluindo BCG e rBCG30 apenas e BCG impulsionado com r30.

Em outras experiências, as respostas imunes dos ratos foram medidas após a vacinação. Os ratos imunizados com rBCG30 e impulsionados com r30 tinham aumentado marcada respostas imunes à versão da bactéria da lepra da proteína do antígeno 85B, que é muito similar a essa expressada pelo bacilo da tuberculose, comparada com os ratos imunizados com as outras vacinas e combinações da vacina.

Uma experimentação humana da fase 1 para rBCG30 mostrou que é segura e significativamente mais eficaz do que BCG, e é a única vacina da substituição do candidato para BCG testado até aqui para satisfazer ambos os critérios clínicos chaves. Horwitz notou que este estudo o mais recente, contudo, estêve conduzido em um modelo animal da lepra, tão mais estudo é necessário calibrar a eficácia da vacina rBCG30 na protecção contra a lepra nos seres humanos.

O passo seguinte na pesquisa será testar a vacina rBCG30 para a eficácia nos seres humanos contra a TB. Se é eficaz contra a TB, a seguir o passo seguinte seria testar sua eficácia nos seres humanos contra a lepra.