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La investigación encuentra un arma más fuerte contra la lepra y la tuberculosis

En muchas partes del mundo, de la lepra y de la tuberculosis vivos de lado a lado. Por todo el mundo hay aproximadamente 233.000 nuevos casos de lepra por año, con casi todos ocurriendo donde está endémica la tuberculosis.

El Bacille vaccíneo centenario actualmente disponible Calmette-Guerin, o BCG, ofrece solamente la protección parcial contra tuberculosis y la lepra, así que una vacuna más potente es necesaria combate ambas enfermedades. la investigación UCLA-llevada pudo haber encontrado un arma más fuerte contra ambas enfermedades.

En un estudio publicado en la aplicación de septiembre la infección y la inmunidad par-revisadas del gorrón, los investigadores encontraron que rBCG30, una variante recombinante de BCG que los overexpresses una proteína altamente abundante del kDa 30 de la bacteria de la tuberculosis conocida como antígeno 85B, sean superiores a BCG en la protección contra tuberculosis en los modelos animales, y también la cruz protege contra la lepra. Además, encontraron eso rBCG30 que reforzaba con la proteína del antígeno 85B, una proteína también expresada por el bacilo de lepra, ofrecen una protección considerablemente más fuerte contra la lepra.

“Éste es el primer estudio que demuestra que una vacuna perfeccionada contra tuberculosis también ofrece la cruz-protección contra leprae de la micobacteria, el agente causativo de la lepra,” dijo al Dr. Marco A. Horwitz, profesor de medicina y microbiología, inmunología y genética molecular, y el autor mayor del estudio. “Ese significa que esta vacuna tiene promesa para una mejor protección contra ambas enfermedades importantes al mismo tiempo.

“Es también el primer estudio que demuestra eso que refuerza una vacuna recombinante de BCG perfecciona más lejos la cruz-protección contra la lepra,” él agregó.

En un experimento, los ratones fueron inmunizados con rBCG30 o la vacuna vieja de BCG, o fueron dados una solución de sal. Diez semanas más adelante, los ratones fueron inyectados con las bacterias vivas de la lepra en sus bandoleros y siete meses después de ese, el número de bacterias de la lepra en sus bandoleros fue medido. Los investigadores encontraron que los ratones dados BCG o rBCG30 tenían mucho menos bacterias de la lepra en sus bandoleros que los ratones dados la solución de sal. Además, los ratones inmunizados con rBCG30 tenían importante menos bacterias de la lepra que ésos vacunados con BCG.

En un segundo experimento, los ratones primero fueron inmunizados con BCG o rBCG30, y en seguida inmunizados con una vacuna del amplificador auxiliar (r30) que consistía en la proteína del antígeno 85B del 30-kDa de la bacteria de la TB en coadyuvante - es decir, en una formulación química que aumenta la inmunorespuesta. El grupo de ratones inmunizados con rBCG30 y reforzados con r30 no tenía ninguna bacteria perceptible de la lepra en sus bandoleros, en contraste con grupos de ratones inmunizados con el resto de las vacunas probadas, incluyendo BCG y rBCG30 solamente y BCG reforzado con r30.

En otros experimentos, las inmunorespuestas de los ratones fueron medidas después de la vacunación. Los ratones inmunizados con rBCG30 y reforzados con r30 habían aumentado marcado las inmunorespuestas a la versión de la bacteria de la lepra de la proteína del antígeno 85B, que es muy similar a la que está expresada por el bacilo de la tuberculosis, comparada con los ratones inmunizados con las otras vacunas y combinaciones de la vacuna.

Una juicio humana de la fase 1 para rBCG30 ha probado que es segura y más de manera efectiva que BCG, y es la única vacuna del repuesto del candidato para BCG probado hasta el momento para satisfacer ambos las consideraciones clínicas dominantes. Horwitz observó que este estudio más reciente, sin embargo, conducto en un modelo animal de la lepra, estudio es tan más lejos necesario calibrar la eficacia de la vacuna rBCG30 en la protección contra la lepra en seres humanos.

El paso siguiente en la investigación será probar la vacuna rBCG30 para la eficacia en seres humanos contra la TB. Si es efectivo contra la TB, después el paso siguiente sería probar su eficacia en seres humanos contra la lepra.