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La demande de règlement neuve combat le virus respiratoire syncytial

Découvertes publiées dans New England Journal de médicament

New England Journal des résultats de la recherche publiés de médicament le 21 août d'un test clinique d'un médicament montré pour réduire en toute sécurité la charge virale et la maladie clinique de l'adulte sain offre en intranasale infecté avec le virus respiratoire syncytial (RSV).

L'hôpital pour enfants de Le Bonheur et la Science de santé d'University of Tennessee centrent le spécialiste des maladies infectieuses John DeVincenzo, DM de chercheur, est auteur important de cette étude.

RSV est la plupart de cause classique des infections des voies respiratoires inférieures chez les jeunes enfants aux Etats-Unis et mondial. Il hospitalise 125.000 enfants aux Etats-Unis tous les ans, et était la cause pour 1,5 millions de visites de patient, selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC). DeVincenzo et ses chercheurs semblables ont fait partie de pratiquement chaque avancement therapeautic expérimental, voie de développement et traitement antiviral produits pour aborder le virus pendant les dernières 15 années. Apprenez plus au sujet de sa recherche chez http://www.lebonheur.org/for-providers/physician-publications/delivering-on-a-promise/spring-2014/index.dot.

« Aucun traitement antiviral efficace n'existe actuel pour RSV, qui est la principale cause des infections respiratoires sévères d'enfance, et est extrêmement dangereux pour des bébés et des enfants, » a dit DeVincenzo. « Nous étions heureux que notre étude, pour la première fois, prouve que l'infection provoquée par le virus de RSV peut être effectivement réduite après que l'infection ait commencé. C'est également la première fois de montrer qu'une fois que nous réduisons la quantité de virus dans un patient, ils commencent à se sentir meilleurs très rapidement. La prochaine opération est d'explorer des tests cliniques dans les patients naturellement infectés. »

L'étude de défi de Gilead Sciences Inc.'s GS-5806, un inhibiteur oral d'investigation de fusion de RSV, points finaux primaires et secondaires réalisés de la charge virale inférieure, améliorations dans le grammage total de mucus et agenda de sympt40me rayent comparé au placebo. Les volontaires dans l'étude étaient donnés le médicament oral après avoir été infectés avec RSV utilisant le modèle expérimental de défi. Le modèle est basé sur un isolat clinique d'un mineur hospitalisé avec la bronchiolite de RSV qui peut être en toute sécurité employée pour infecter des adultes, et cela a été développée par DeVincenzo en 2007 pour vérifier des antivirals d'épreuve-de-concept.