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O tratamento novo luta o vírus syncytial respiratório

Resultados publicados em New England Journal da medicina

New England Journal de resultados de pesquisa publicados medicina o 21 de agosto de um ensaio clínico de uma droga mostrada para reduzir com segurança a carga viral e a doença clínica dos voluntários saudáveis do adulto contaminados intranasally com o vírus syncytial respiratório (RSV).

O hospital de crianças de Le Bonheur e a ciência da saúde de University of Tennessee centram o especialista John DeVincenzo da doença infecciosa do pesquisador, DM, são autor principal deste estudo.

RSV é a causa a mais comum de umas mais baixas infecções das vias respiratórias nas jovens crianças nos Estados Unidos e no mundo inteiro. Hospitaliza 125.000 crianças nos Estados Unidos todos os anos, e era a causa para 1,5 milhão visitas de paciente não hospitalizado, de acordo com os centros para o controlo e prevenção de enfermidades (CDC). DeVincenzo e seus pesquisadores companheiros foram parte de virtualmente cada avanço therapeautic experimental, caminho desenvolvente e terapia do antiviral criados para abordar o vírus nos 15 anos passados. Aprenda mais sobre sua pesquisa em http://www.lebonheur.org/for-providers/physician-publications/delivering-on-a-promise/spring-2014/index.dot.

“Nenhum tratamento antiviroso eficaz existe actualmente para RSV, que é a causa principal de infecções respiratórias da infância severa, e é extremamente perigoso para bebês e crianças,” disse DeVincenzo. “Nós éramos satisfeitos que nosso estudo, pela primeira vez, mostra que a infecção causada pelo vírus de RSV pode eficazmente ser reduzida depois que a infecção começou. Este é igualmente a primeira vez mostrar que uma vez que nós reduzimos a quantidade de vírus em um paciente, começam a sentir muito rapidamente melhores. O passo seguinte é explorar ensaios clínicos em pacientes naturalmente contaminados.”

O estudo do desafio de Gilead Sciences Inc. 's GS-5806, um inibidor oral de investigação da fusão de RSV, valores-limite preliminares e secundários conseguidos de uma mais baixa carga viral, melhorias no peso total do muco e contagem do diário do sintoma comparou ao placebo. Os voluntários no estudo foram dados a droga oral após a contaminação com RSV usando o modelo experimental do desafio. O modelo é baseado em um isolado clínico de um infante hospitalizado com bronchiolitis de RSV que pode com segurança ser usado para contaminar adultos, e aquele foi desenvolvido por DeVincenzo em 2007 para testar antivirais do prova--conceito.